Pramipexole Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-11-2021

Bahan aktif:

pramipexól tvíhýdróklóríð einhýdrat

Tersedia dari:

Teva Pharma B.V.

Kode ATC:

N04BC05

INN (Nama Internasional):

pramipexole

Kelompok Terapi:

Anti-Parkinsonslyf

Area terapi:

Parkinsonsveiki

Indikasi Terapi:

Pramipexól Teva er ætlað til meðferðar á einkennum Parkinsonsveiki, einkennalaus (án levodopa) eða í samsettri meðferð með levodopa, ég. á meðan á sjúkdómnum stendur, í gegnum seint stig þegar áhrif levódópa berast eða verða ósamræmi og sveiflur á meðferðaráhrifum eiga sér stað (lokaskammtur eða "á-burt" sveiflur). Pramipexóls Mg í fram hjá fullorðnum fyrir einkennum meðferð í meðallagi til alvarlega sjálfvakin Eirðarlaus Fætur Heilkenni í skömmtum upp að 0. 54 mg af stöð (0. 75 mg af salti) (sjá kafla 4.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2008-12-18

Selebaran informasi

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PRAMIPEXOLE TEVA 0,088
MG TÖFLUR
PRAMIPEXOLE TEVA 0,18
MG TÖFLUR
PRAMIPEXOLE TEVA 0,35
MG TÖFLUR
PRAMIPEXOLE TEVA 0,7
MG TÖFLUR
pramipexól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Pramipexole Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pramipexole Teva
3.
Hvernig nota á Pramipexole Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pramipexole Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PRAMIPEXOLE TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pramipexole Teva inniheldur virka efnið pramipexól og tilheyrir
flokki lyfja sem kallast dópamínörvar
sem örva dópamínviðtaka í heilanum. Örvun dópamínviðtaka
hrindir af stað taugaboðum í heilanum
sem hjálpa til við stjórnun líkamshreyfinga.
Pramipexole Teva er notað til:
•
meðhöndlunar á einkennum frumkominnar Parkinsonsveiki hjá
fullorðnum. Það má nota eitt og
sér eða samhliða levódópa (annað lyf við Parkinsonsveiki).
•
meðhöndlunar á einkennum miðlungs til alvarlegrar frumkominnar
fótaóeirðar hjá fullorðnum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA PRAMIPEXOLE TEVA
EKKI MÁ NOTA PRAMIPEXOLE TEVA
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir pramipexóli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin
upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum áður en Pramipe
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pramipexole Teva 0,088 mg töflur
Pramipexole Teva 0,18 mg töflur
Pramipexole Teva 0,35 mg töflur
Pramipexole Teva 0,7 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Pramipexole Teva 0,088 mg töflur
Hver tafla inniheldur 0,125 mg af pramipexól tvíhýdróklóríð
einhýdrati sem jafngildir 0,088 mg af
pramipexóli.
Pramipexole Teva 0,18 mg töflur
Hver tafla inniheldur 0,25 mg af pramipexól tvíhýdróklóríð
einhýdrati sem jafngildir 0,18 mg af
pramipexóli.
Pramipexole Teva 0,35 mg töflur
Hver tafla inniheldur 0,5 mg af pramipexól tvíhýdróklóríð
einhýdrati sem jafngildir 0,35 mg af
pramipexóli.
Pramipexole Teva 0,7 mg töflur
Hver tafla inniheldur 1,0 mg af pramipexól tvíhýdróklóríð
einhýdrati sem jafngildir 0,7 mg af
pramipexóli.
_Athugið: _
Skammtar pramipexóls í birtum heimildum vísa til efnisins á formi
salts.
Því verða skammtar bæði tilgreindir sem pramipexól og
pramipexólsalt (innan sviga).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Pramipexole Teva 0,088 mg töflur
Hvít, kringlótt tafla með flötum hliðum og ávalri brún, 5,55 mm
í þvermál með upphleyptu „93“ á
annarri hliðinni og „P1“ á hinni.
Pramipexole Teva 0,18 mg töflur
Hvít, kringlótt tafla með flötum hliðum og ávalri brún, 7,00 mm
í þvermál með upphleyptu „P2“ yfir
„P2“ á skoruhliðinni og „93“ á hinni. Töflunni má skipta
í jafna helminga.
Pramipexole Teva 0,35 mg töflur
Hvítar eða beinhvítar, sporöskjulaga, tvíkúptar töflur
ígreyptar með „9“, lóðrétti deiliskoru og „3“ á
skoruhliðinni og „8023“ á hinni. Töflunni má skipta í jafna
helminga.
Pramipexole Teva 0,7 mg töflur
Hvít, kringlótt tafla með flötum hliðum og ávalri brún, 8,82 mm
í þvermál með upphleyptu „8024“
yfir „8024“ á skoruhliðinni og „93“ á hinni. Töflunni má
skipta í jafna helminga.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Pramipexole Teva er ætlað fullorðnum til
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-11-2021