Pramipexole Teva

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
23-11-2021

Ingredientes activos:

pramipexól tvíhýdróklóríð einhýdrat

Disponible desde:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

N04BC05

Designación común internacional (DCI):

pramipexole

Grupo terapéutico:

Anti-Parkinsonslyf

Área terapéutica:

Parkinsonsveiki

indicaciones terapéuticas:

Pramipexól Teva er ætlað til meðferðar á einkennum Parkinsonsveiki, einkennalaus (án levodopa) eða í samsettri meðferð með levodopa, ég. á meðan á sjúkdómnum stendur, í gegnum seint stig þegar áhrif levódópa berast eða verða ósamræmi og sveiflur á meðferðaráhrifum eiga sér stað (lokaskammtur eða "á-burt" sveiflur). Pramipexóls Mg í fram hjá fullorðnum fyrir einkennum meðferð í meðallagi til alvarlega sjálfvakin Eirðarlaus Fætur Heilkenni í skömmtum upp að 0. 54 mg af stöð (0. 75 mg af salti) (sjá kafla 4.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2008-12-18

Información para el usuario

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PRAMIPEXOLE TEVA 0,088
MG TÖFLUR
PRAMIPEXOLE TEVA 0,18
MG TÖFLUR
PRAMIPEXOLE TEVA 0,35
MG TÖFLUR
PRAMIPEXOLE TEVA 0,7
MG TÖFLUR
pramipexól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Pramipexole Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pramipexole Teva
3.
Hvernig nota á Pramipexole Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pramipexole Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PRAMIPEXOLE TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pramipexole Teva inniheldur virka efnið pramipexól og tilheyrir
flokki lyfja sem kallast dópamínörvar
sem örva dópamínviðtaka í heilanum. Örvun dópamínviðtaka
hrindir af stað taugaboðum í heilanum
sem hjálpa til við stjórnun líkamshreyfinga.
Pramipexole Teva er notað til:
•
meðhöndlunar á einkennum frumkominnar Parkinsonsveiki hjá
fullorðnum. Það má nota eitt og
sér eða samhliða levódópa (annað lyf við Parkinsonsveiki).
•
meðhöndlunar á einkennum miðlungs til alvarlegrar frumkominnar
fótaóeirðar hjá fullorðnum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA PRAMIPEXOLE TEVA
EKKI MÁ NOTA PRAMIPEXOLE TEVA
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir pramipexóli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin
upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum áður en Pramipe
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pramipexole Teva 0,088 mg töflur
Pramipexole Teva 0,18 mg töflur
Pramipexole Teva 0,35 mg töflur
Pramipexole Teva 0,7 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Pramipexole Teva 0,088 mg töflur
Hver tafla inniheldur 0,125 mg af pramipexól tvíhýdróklóríð
einhýdrati sem jafngildir 0,088 mg af
pramipexóli.
Pramipexole Teva 0,18 mg töflur
Hver tafla inniheldur 0,25 mg af pramipexól tvíhýdróklóríð
einhýdrati sem jafngildir 0,18 mg af
pramipexóli.
Pramipexole Teva 0,35 mg töflur
Hver tafla inniheldur 0,5 mg af pramipexól tvíhýdróklóríð
einhýdrati sem jafngildir 0,35 mg af
pramipexóli.
Pramipexole Teva 0,7 mg töflur
Hver tafla inniheldur 1,0 mg af pramipexól tvíhýdróklóríð
einhýdrati sem jafngildir 0,7 mg af
pramipexóli.
_Athugið: _
Skammtar pramipexóls í birtum heimildum vísa til efnisins á formi
salts.
Því verða skammtar bæði tilgreindir sem pramipexól og
pramipexólsalt (innan sviga).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Pramipexole Teva 0,088 mg töflur
Hvít, kringlótt tafla með flötum hliðum og ávalri brún, 5,55 mm
í þvermál með upphleyptu „93“ á
annarri hliðinni og „P1“ á hinni.
Pramipexole Teva 0,18 mg töflur
Hvít, kringlótt tafla með flötum hliðum og ávalri brún, 7,00 mm
í þvermál með upphleyptu „P2“ yfir
„P2“ á skoruhliðinni og „93“ á hinni. Töflunni má skipta
í jafna helminga.
Pramipexole Teva 0,35 mg töflur
Hvítar eða beinhvítar, sporöskjulaga, tvíkúptar töflur
ígreyptar með „9“, lóðrétti deiliskoru og „3“ á
skoruhliðinni og „8023“ á hinni. Töflunni má skipta í jafna
helminga.
Pramipexole Teva 0,7 mg töflur
Hvít, kringlótt tafla með flötum hliðum og ávalri brún, 8,82 mm
í þvermál með upphleyptu „8024“
yfir „8024“ á skoruhliðinni og „93“ á hinni. Töflunni má
skipta í jafna helminga.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Pramipexole Teva er ætlað fullorðnum til
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 23-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 23-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 23-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-11-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos