Pramipexole Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

pramipexól tvíhýdróklóríð einhýdrat

थमां उपलब्ध:

Teva Pharma B.V.

ए.टी.सी कोड:

N04BC05

INN (इंटरनेशनल नाम):

pramipexole

चिकित्सीय समूह:

Anti-Parkinsonslyf

चिकित्सीय क्षेत्र:

Parkinsonsveiki

चिकित्सीय संकेत:

Pramipexól Teva er ætlað til meðferðar á einkennum Parkinsonsveiki, einkennalaus (án levodopa) eða í samsettri meðferð með levodopa, ég. á meðan á sjúkdómnum stendur, í gegnum seint stig þegar áhrif levódópa berast eða verða ósamræmi og sveiflur á meðferðaráhrifum eiga sér stað (lokaskammtur eða "á-burt" sveiflur). Pramipexóls Mg í fram hjá fullorðnum fyrir einkennum meðferð í meðallagi til alvarlega sjálfvakin Eirðarlaus Fætur Heilkenni í skömmtum upp að 0. 54 mg af stöð (0. 75 mg af salti) (sjá kafla 4.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 22

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2008-12-18

सूचना पत्रक

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PRAMIPEXOLE TEVA 0,088
MG TÖFLUR
PRAMIPEXOLE TEVA 0,18
MG TÖFLUR
PRAMIPEXOLE TEVA 0,35
MG TÖFLUR
PRAMIPEXOLE TEVA 0,7
MG TÖFLUR
pramipexól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Pramipexole Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pramipexole Teva
3.
Hvernig nota á Pramipexole Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pramipexole Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PRAMIPEXOLE TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pramipexole Teva inniheldur virka efnið pramipexól og tilheyrir
flokki lyfja sem kallast dópamínörvar
sem örva dópamínviðtaka í heilanum. Örvun dópamínviðtaka
hrindir af stað taugaboðum í heilanum
sem hjálpa til við stjórnun líkamshreyfinga.
Pramipexole Teva er notað til:
•
meðhöndlunar á einkennum frumkominnar Parkinsonsveiki hjá
fullorðnum. Það má nota eitt og
sér eða samhliða levódópa (annað lyf við Parkinsonsveiki).
•
meðhöndlunar á einkennum miðlungs til alvarlegrar frumkominnar
fótaóeirðar hjá fullorðnum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA PRAMIPEXOLE TEVA
EKKI MÁ NOTA PRAMIPEXOLE TEVA
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir pramipexóli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin
upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum áður en Pramipe
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pramipexole Teva 0,088 mg töflur
Pramipexole Teva 0,18 mg töflur
Pramipexole Teva 0,35 mg töflur
Pramipexole Teva 0,7 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Pramipexole Teva 0,088 mg töflur
Hver tafla inniheldur 0,125 mg af pramipexól tvíhýdróklóríð
einhýdrati sem jafngildir 0,088 mg af
pramipexóli.
Pramipexole Teva 0,18 mg töflur
Hver tafla inniheldur 0,25 mg af pramipexól tvíhýdróklóríð
einhýdrati sem jafngildir 0,18 mg af
pramipexóli.
Pramipexole Teva 0,35 mg töflur
Hver tafla inniheldur 0,5 mg af pramipexól tvíhýdróklóríð
einhýdrati sem jafngildir 0,35 mg af
pramipexóli.
Pramipexole Teva 0,7 mg töflur
Hver tafla inniheldur 1,0 mg af pramipexól tvíhýdróklóríð
einhýdrati sem jafngildir 0,7 mg af
pramipexóli.
_Athugið: _
Skammtar pramipexóls í birtum heimildum vísa til efnisins á formi
salts.
Því verða skammtar bæði tilgreindir sem pramipexól og
pramipexólsalt (innan sviga).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Pramipexole Teva 0,088 mg töflur
Hvít, kringlótt tafla með flötum hliðum og ávalri brún, 5,55 mm
í þvermál með upphleyptu „93“ á
annarri hliðinni og „P1“ á hinni.
Pramipexole Teva 0,18 mg töflur
Hvít, kringlótt tafla með flötum hliðum og ávalri brún, 7,00 mm
í þvermál með upphleyptu „P2“ yfir
„P2“ á skoruhliðinni og „93“ á hinni. Töflunni má skipta
í jafna helminga.
Pramipexole Teva 0,35 mg töflur
Hvítar eða beinhvítar, sporöskjulaga, tvíkúptar töflur
ígreyptar með „9“, lóðrétti deiliskoru og „3“ á
skoruhliðinni og „8023“ á hinni. Töflunni má skipta í jafna
helminga.
Pramipexole Teva 0,7 mg töflur
Hvít, kringlótt tafla með flötum hliðum og ávalri brún, 8,82 mm
í þvermál með upphleyptu „8024“
yfir „8024“ á skoruhliðinni og „93“ á hinni. Töflunni má
skipta í jafna helminga.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Pramipexole Teva er ætlað fullorðnum til
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-11-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें