Palynziq

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-04-2023

Bahan aktif:

Pegvaliase

Tersedia dari:

BioMarin International Limited

Kode ATC:

A16AB19

INN (Nama Internasional):

pegvaliase

Kelompok Terapi:

Andra matsmältningsvägar och metabolismprodukter

Area terapi:

Phenylketonurias

Indikasi Terapi:

Palynziq är indicerat för behandling av patienter med fenylketonuri (PKU) i åldern 16 år och äldre och som har blod fenylalanin kontroll (blod fenylalanin högre nivåer än 600 mikromol/l) trots en i förväg med tillgängliga behandlingsalternativ.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2019-05-03

Selebaran informasi

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PALYNZIQ 2,5 MG
injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
PALYNZIQ 10 MG
injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
PALYNZIQ 20 MG
injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
PEGVALIAS
_(PEGVALIASUM) _
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Palynziq är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Palynziq
3.
Hur du använder Palynziq
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Palynziq ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PALYNZIQ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Palynziq innehåller den aktiva substansen pegvalias, ett enzym som
kan bryta ned ett ämne som kallas
fenylalanin i kroppen. Palynziq är en behandling för patienter i
åldern 16 år och äldre med
fenylketonuri (PKU), en sällsynt ärftlig sjukdom som gör att
fenylalanin från proteiner i kosten
ansamlas i kroppen. Personer med PKU har höga nivåer av fenylalanin,
vilket kan leda till allvarliga
hälsoproblem.
_ _
Palynziq sänker nivåerna av fenylalanin i blodet hos patienter med
PKU vars
fenylalaninnivå i blodet inte kan hålla
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Palynziq 2,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Palynziq 10 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Palynziq 20 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje 2,5 mg förfylld spruta innehåller 2,5 mg pegvalias
_(pegvaliasum)_
i 0,5 ml lösning.
Varje 10 mg förfylld spruta innehåller 10 mg pegvalias
_(pegvaliasum)_
i 0,5 ml lösning.
Varje 20 mg förfylld spruta innehåller 20 mg pegvalias
_(pegvaliasum)_
i 1 ml lösning.
Styrkan anger kvantiteten av fenylalanin-ammoniaklyas-molekyldelen
(rAvPAL) av pegvalias utan
hänsyn till pegylering.
Den aktiva substansen är ett kovalent konjugat av proteinet
fenylalanin-ammoniaklyas (rAvPAL)*
med NHS-metoxi-polyetylenglykol (NHS-PEG).
*
_Anabaena variabilis_
, rAvPAL framställt med rekombinant DNA-teknik i
_Escherichia coli._
Detta läkemedels styrka ska inte jämföras med något annat
pegylerat eller icke-pegylerat protein av
samma terapeutiska klass. För mer information, se avsnitt 5.1.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).
Färglös till svagt gul, klar till lätt opaliserande lösning med pH
6,6–7,4.
2,5 mg förfylld spruta:
Osmolalitet: 260–290 mOsm/kg
10 mg och 20 mg förfylld spruta:
Osmolalitet: 285–315 mOsm/kg, viskös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Palynziq är avsett för behandling av patienter med fenylketonuri
(PKU) i åldern 16 år eller äldre som
har inadekvat kontroll av fenylalaninnivån i blodet (fenylalaninnivå
i blodet över 600 mikromol/l)
trots tidigare behandling med tillgängliga alternativ.
3
4.2
DOSERING OCH
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 29-05-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen