Palynziq

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Pegvaliase

Verfügbar ab:

BioMarin International Limited

ATC-Code:

A16AB19

INN (Internationale Bezeichnung):

pegvaliase

Therapiegruppe:

Andra matsmältningsvägar och metabolismprodukter

Therapiebereich:

Phenylketonurias

Anwendungsgebiete:

Palynziq är indicerat för behandling av patienter med fenylketonuri (PKU) i åldern 16 år och äldre och som har blod fenylalanin kontroll (blod fenylalanin högre nivåer än 600 mikromol/l) trots en i förväg med tillgängliga behandlingsalternativ.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2019-05-03

Gebrauchsinformation

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PALYNZIQ 2,5 MG
injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
PALYNZIQ 10 MG
injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
PALYNZIQ 20 MG
injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
PEGVALIAS
_(PEGVALIASUM) _
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Palynziq är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Palynziq
3.
Hur du använder Palynziq
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Palynziq ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PALYNZIQ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Palynziq innehåller den aktiva substansen pegvalias, ett enzym som
kan bryta ned ett ämne som kallas
fenylalanin i kroppen. Palynziq är en behandling för patienter i
åldern 16 år och äldre med
fenylketonuri (PKU), en sällsynt ärftlig sjukdom som gör att
fenylalanin från proteiner i kosten
ansamlas i kroppen. Personer med PKU har höga nivåer av fenylalanin,
vilket kan leda till allvarliga
hälsoproblem.
_ _
Palynziq sänker nivåerna av fenylalanin i blodet hos patienter med
PKU vars
fenylalaninnivå i blodet inte kan hålla
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Palynziq 2,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Palynziq 10 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Palynziq 20 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje 2,5 mg förfylld spruta innehåller 2,5 mg pegvalias
_(pegvaliasum)_
i 0,5 ml lösning.
Varje 10 mg förfylld spruta innehåller 10 mg pegvalias
_(pegvaliasum)_
i 0,5 ml lösning.
Varje 20 mg förfylld spruta innehåller 20 mg pegvalias
_(pegvaliasum)_
i 1 ml lösning.
Styrkan anger kvantiteten av fenylalanin-ammoniaklyas-molekyldelen
(rAvPAL) av pegvalias utan
hänsyn till pegylering.
Den aktiva substansen är ett kovalent konjugat av proteinet
fenylalanin-ammoniaklyas (rAvPAL)*
med NHS-metoxi-polyetylenglykol (NHS-PEG).
*
_Anabaena variabilis_
, rAvPAL framställt med rekombinant DNA-teknik i
_Escherichia coli._
Detta läkemedels styrka ska inte jämföras med något annat
pegylerat eller icke-pegylerat protein av
samma terapeutiska klass. För mer information, se avsnitt 5.1.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).
Färglös till svagt gul, klar till lätt opaliserande lösning med pH
6,6–7,4.
2,5 mg förfylld spruta:
Osmolalitet: 260–290 mOsm/kg
10 mg och 20 mg förfylld spruta:
Osmolalitet: 285–315 mOsm/kg, viskös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Palynziq är avsett för behandling av patienter med fenylketonuri
(PKU) i åldern 16 år eller äldre som
har inadekvat kontroll av fenylalaninnivån i blodet (fenylalaninnivå
i blodet över 600 mikromol/l)
trots tidigare behandling med tillgängliga alternativ.
3
4.2
DOSERING OCH
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 28-04-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 28-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 29-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 28-04-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 28-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 28-04-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 28-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 28-04-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 28-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 28-04-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 28-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 28-04-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 28-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 28-04-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 28-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 28-04-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 28-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 28-04-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 28-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 28-04-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 28-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 28-04-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 28-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 28-04-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 28-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 29-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 28-04-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 28-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 28-04-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 28-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 29-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 28-04-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 28-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 29-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 28-04-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 28-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 28-04-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 28-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 28-04-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 28-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 29-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 28-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 28-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 28-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 28-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 29-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 28-04-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 28-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 28-04-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 28-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 28-04-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 28-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 28-04-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 28-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 29-05-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen