Palynziq

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-04-2023

Aktivni sastojci:

Pegvaliase

Dostupno od:

BioMarin International Limited

ATC koda:

A16AB19

INN (International ime):

pegvaliase

Terapijska grupa:

Andra matsmältningsvägar och metabolismprodukter

Područje terapije:

Phenylketonurias

Terapijske indikacije:

Palynziq är indicerat för behandling av patienter med fenylketonuri (PKU) i åldern 16 år och äldre och som har blod fenylalanin kontroll (blod fenylalanin högre nivåer än 600 mikromol/l) trots en i förväg med tillgängliga behandlingsalternativ.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2019-05-03

Uputa o lijeku

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PALYNZIQ 2,5 MG
injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
PALYNZIQ 10 MG
injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
PALYNZIQ 20 MG
injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
PEGVALIAS
_(PEGVALIASUM) _
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Palynziq är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Palynziq
3.
Hur du använder Palynziq
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Palynziq ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PALYNZIQ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Palynziq innehåller den aktiva substansen pegvalias, ett enzym som
kan bryta ned ett ämne som kallas
fenylalanin i kroppen. Palynziq är en behandling för patienter i
åldern 16 år och äldre med
fenylketonuri (PKU), en sällsynt ärftlig sjukdom som gör att
fenylalanin från proteiner i kosten
ansamlas i kroppen. Personer med PKU har höga nivåer av fenylalanin,
vilket kan leda till allvarliga
hälsoproblem.
_ _
Palynziq sänker nivåerna av fenylalanin i blodet hos patienter med
PKU vars
fenylalaninnivå i blodet inte kan hålla
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Palynziq 2,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Palynziq 10 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Palynziq 20 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje 2,5 mg förfylld spruta innehåller 2,5 mg pegvalias
_(pegvaliasum)_
i 0,5 ml lösning.
Varje 10 mg förfylld spruta innehåller 10 mg pegvalias
_(pegvaliasum)_
i 0,5 ml lösning.
Varje 20 mg förfylld spruta innehåller 20 mg pegvalias
_(pegvaliasum)_
i 1 ml lösning.
Styrkan anger kvantiteten av fenylalanin-ammoniaklyas-molekyldelen
(rAvPAL) av pegvalias utan
hänsyn till pegylering.
Den aktiva substansen är ett kovalent konjugat av proteinet
fenylalanin-ammoniaklyas (rAvPAL)*
med NHS-metoxi-polyetylenglykol (NHS-PEG).
*
_Anabaena variabilis_
, rAvPAL framställt med rekombinant DNA-teknik i
_Escherichia coli._
Detta läkemedels styrka ska inte jämföras med något annat
pegylerat eller icke-pegylerat protein av
samma terapeutiska klass. För mer information, se avsnitt 5.1.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).
Färglös till svagt gul, klar till lätt opaliserande lösning med pH
6,6–7,4.
2,5 mg förfylld spruta:
Osmolalitet: 260–290 mOsm/kg
10 mg och 20 mg förfylld spruta:
Osmolalitet: 285–315 mOsm/kg, viskös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Palynziq är avsett för behandling av patienter med fenylketonuri
(PKU) i åldern 16 år eller äldre som
har inadekvat kontroll av fenylalaninnivån i blodet (fenylalaninnivå
i blodet över 600 mikromol/l)
trots tidigare behandling med tillgängliga alternativ.
3
4.2
DOSERING OCH
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-05-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata