Palynziq

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Pegvaliase

Disponible desde:

BioMarin International Limited

Código ATC:

A16AB19

Designación común internacional (DCI):

pegvaliase

Grupo terapéutico:

Andra matsmältningsvägar och metabolismprodukter

Área terapéutica:

Phenylketonurias

indicaciones terapéuticas:

Palynziq är indicerat för behandling av patienter med fenylketonuri (PKU) i åldern 16 år och äldre och som har blod fenylalanin kontroll (blod fenylalanin högre nivåer än 600 mikromol/l) trots en i förväg med tillgängliga behandlingsalternativ.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2019-05-03

Información para el usuario

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PALYNZIQ 2,5 MG
injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
PALYNZIQ 10 MG
injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
PALYNZIQ 20 MG
injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
PEGVALIAS
_(PEGVALIASUM) _
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Palynziq är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Palynziq
3.
Hur du använder Palynziq
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Palynziq ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PALYNZIQ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Palynziq innehåller den aktiva substansen pegvalias, ett enzym som
kan bryta ned ett ämne som kallas
fenylalanin i kroppen. Palynziq är en behandling för patienter i
åldern 16 år och äldre med
fenylketonuri (PKU), en sällsynt ärftlig sjukdom som gör att
fenylalanin från proteiner i kosten
ansamlas i kroppen. Personer med PKU har höga nivåer av fenylalanin,
vilket kan leda till allvarliga
hälsoproblem.
_ _
Palynziq sänker nivåerna av fenylalanin i blodet hos patienter med
PKU vars
fenylalaninnivå i blodet inte kan hålla
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Palynziq 2,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Palynziq 10 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Palynziq 20 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje 2,5 mg förfylld spruta innehåller 2,5 mg pegvalias
_(pegvaliasum)_
i 0,5 ml lösning.
Varje 10 mg förfylld spruta innehåller 10 mg pegvalias
_(pegvaliasum)_
i 0,5 ml lösning.
Varje 20 mg förfylld spruta innehåller 20 mg pegvalias
_(pegvaliasum)_
i 1 ml lösning.
Styrkan anger kvantiteten av fenylalanin-ammoniaklyas-molekyldelen
(rAvPAL) av pegvalias utan
hänsyn till pegylering.
Den aktiva substansen är ett kovalent konjugat av proteinet
fenylalanin-ammoniaklyas (rAvPAL)*
med NHS-metoxi-polyetylenglykol (NHS-PEG).
*
_Anabaena variabilis_
, rAvPAL framställt med rekombinant DNA-teknik i
_Escherichia coli._
Detta läkemedels styrka ska inte jämföras med något annat
pegylerat eller icke-pegylerat protein av
samma terapeutiska klass. För mer information, se avsnitt 5.1.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).
Färglös till svagt gul, klar till lätt opaliserande lösning med pH
6,6–7,4.
2,5 mg förfylld spruta:
Osmolalitet: 260–290 mOsm/kg
10 mg och 20 mg förfylld spruta:
Osmolalitet: 285–315 mOsm/kg, viskös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Palynziq är avsett för behandling av patienter med fenylketonuri
(PKU) i åldern 16 år eller äldre som
har inadekvat kontroll av fenylalaninnivån i blodet (fenylalaninnivå
i blodet över 600 mikromol/l)
trots tidigare behandling med tillgängliga alternativ.
3
4.2
DOSERING OCH
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-04-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos