Opsumit

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-03-2023

Bahan aktif:

Macitentan

Tersedia dari:

Janssen-Cilag International N.V.  

Kode ATC:

C02KX04

INN (Nama Internasional):

macitentan

Kelompok Terapi:

Antihypertensiva,

Area terapi:

Hypertension, lunge

Indikasi Terapi:

Opsumit, som monoterapi eller i kombination, er indiceret til langtidsbehandling af pulmonal arteriel hypertension (PAH) hos voksne patienter i WHO Functional Class (FC) II til III. Effekten har været vist i en PAH befolkningen, herunder idiopatisk og arvelige PAH, PAH, der er forbundet med bindevæv, og PAH, der er forbundet med korrigeret simple medfødt hjertesygdom.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2013-12-20

Selebaran informasi

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
26
INDLÆGSSEDDEL:INFORMATION TIL BRUGEREN
OPSUMIT 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
macitentan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Opsumit
3.
Sådan skal du tage Opsumit
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Opsumit indeholder det aktive stof macitentan, der tilhører en gruppe
af lægemidler, der kaldes
”endothelinreceptorantagonister”.
Opsumit anvendes til langvarig behandling af pulmonal arteriel
hypertension (PAH) hos voksne. Det
kan anvendes alene eller sammen med anden medicin mod PAH. PAH er
højt blodtryk i de blodkar,
der transporterer blodet fra hjertet til lungerne (lungearterierne).
Hos personer, der har PAH, bliver
disse arterier smallere, så hjertet skal arbejde hårdere for at
pumpe blod igennem dem. Dette forårsager
træthed, svimmelhed og åndenød.
Opsumit udvider lungearterierne, så det bliver nemmere for hjertet at
pumpe blod igennem dem. Det
får blodtrykket til at falde, lindrer symptomerne og forbedrer
sygdomsforløbet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OPSUMIT
TAG IKKE OPSUMIT

hvis du er allergisk over for macitentan, soja eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Opsumit
(angivet i punkt 6).

hvis du er gravid, planlægger at blive gravid, eller kan blive
gravid, fordi du ikke anve
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Opsumit 10 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 10 mg macitentan.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder cirka 37 mg lactose (som
monohydrat) og cirka 0,06 mg
sojalecithin (E322).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
5,5 mm, runde, bikonvekse, hvide til råhvide, filmovertrukne
tabletter, der er præget med ”10” på
begge sider.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Opsumit er indiceret som monoterapi eller i kombination med andre
lægemidler til langvarig
behandling af pulmonal arteriel hypertension (PAH) hos voksne
patienter i WHO-funktionsklasse II
eller III.
Der er påvist effekt i en PAH-population, der omfattede idiopatisk og
hereditær PAH, PAH forbundet
med bindevævssygdomme og PAH forbundet med korrigeret simpel kongenit
hjertesygdom (se
pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør kun indledes og monitoreres af en læge med erfaring
i behandling af PAH.
Dosering
Den anbefalede dosis er 10 mg én gang dagligt.
Særlige populationer
_Ældre_
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter over 65 år (se
pkt. 5.2).
_Nedsat leverfunktion_
Baseret på farmakokinetiske data er det ikke nødvendigt at justere
dosis hos patienter med mild,
moderat eller svær leverinsufficiens (se pkt. 4.4 og 5.2). Der er
imidlertid ingen klinisk erfaring med
brug af macitentanhos PAH-patienter med moderat eller svær
leverinsufficiens. Opsumit må ikke
påbegyndes hos patienter med svær leverinsufficiens eller klinisk
signifikant forhøjede
leveraminotransferaser (over 3 gange den øvre normalgrænse (> 3 x
ULN); se pkt. 4.3 og 4.4).
3
_Nedsat nyrefunktion_
Baseret på farmakokinetiske data er det ikke nødvendigt at justere
dosis hos patienter med
nyreinsufficiens. Der er ingen klinisk erfaring med brug af
macitentanhos PAH-patienter med svær

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-09-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen