Opsumit

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
24-03-2023
SPC SPC (SPC)
24-03-2023
PAR PAR (PAR)
03-09-2018

active_ingredient:

Macitentan

MAH:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC_code:

C02KX04

INN:

macitentan

therapeutic_group:

Antihypertensiva,

therapeutic_area:

Hypertension, lunge

therapeutic_indication:

Opsumit, som monoterapi eller i kombination, er indiceret til langtidsbehandling af pulmonal arteriel hypertension (PAH) hos voksne patienter i WHO Functional Class (FC) II til III. Effekten har været vist i en PAH befolkningen, herunder idiopatisk og arvelige PAH, PAH, der er forbundet med bindevæv, og PAH, der er forbundet med korrigeret simple medfødt hjertesygdom.

leaflet_short:

Revision: 23

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2013-12-20

PIL

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
26
INDLÆGSSEDDEL:INFORMATION TIL BRUGEREN
OPSUMIT 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
macitentan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Opsumit
3.
Sådan skal du tage Opsumit
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Opsumit indeholder det aktive stof macitentan, der tilhører en gruppe
af lægemidler, der kaldes
”endothelinreceptorantagonister”.
Opsumit anvendes til langvarig behandling af pulmonal arteriel
hypertension (PAH) hos voksne. Det
kan anvendes alene eller sammen med anden medicin mod PAH. PAH er
højt blodtryk i de blodkar,
der transporterer blodet fra hjertet til lungerne (lungearterierne).
Hos personer, der har PAH, bliver
disse arterier smallere, så hjertet skal arbejde hårdere for at
pumpe blod igennem dem. Dette forårsager
træthed, svimmelhed og åndenød.
Opsumit udvider lungearterierne, så det bliver nemmere for hjertet at
pumpe blod igennem dem. Det
får blodtrykket til at falde, lindrer symptomerne og forbedrer
sygdomsforløbet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OPSUMIT
TAG IKKE OPSUMIT

hvis du er allergisk over for macitentan, soja eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Opsumit
(angivet i punkt 6).

hvis du er gravid, planlægger at blive gravid, eller kan blive
gravid, fordi du ikke anve
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Opsumit 10 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 10 mg macitentan.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder cirka 37 mg lactose (som
monohydrat) og cirka 0,06 mg
sojalecithin (E322).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
5,5 mm, runde, bikonvekse, hvide til råhvide, filmovertrukne
tabletter, der er præget med ”10” på
begge sider.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Opsumit er indiceret som monoterapi eller i kombination med andre
lægemidler til langvarig
behandling af pulmonal arteriel hypertension (PAH) hos voksne
patienter i WHO-funktionsklasse II
eller III.
Der er påvist effekt i en PAH-population, der omfattede idiopatisk og
hereditær PAH, PAH forbundet
med bindevævssygdomme og PAH forbundet med korrigeret simpel kongenit
hjertesygdom (se
pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør kun indledes og monitoreres af en læge med erfaring
i behandling af PAH.
Dosering
Den anbefalede dosis er 10 mg én gang dagligt.
Særlige populationer
_Ældre_
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter over 65 år (se
pkt. 5.2).
_Nedsat leverfunktion_
Baseret på farmakokinetiske data er det ikke nødvendigt at justere
dosis hos patienter med mild,
moderat eller svær leverinsufficiens (se pkt. 4.4 og 5.2). Der er
imidlertid ingen klinisk erfaring med
brug af macitentanhos PAH-patienter med moderat eller svær
leverinsufficiens. Opsumit må ikke
påbegyndes hos patienter med svær leverinsufficiens eller klinisk
signifikant forhøjede
leveraminotransferaser (over 3 gange den øvre normalgrænse (> 3 x
ULN); se pkt. 4.3 og 4.4).
3
_Nedsat nyrefunktion_
Baseret på farmakokinetiske data er det ikke nødvendigt at justere
dosis hos patienter med
nyreinsufficiens. Der er ingen klinisk erfaring med brug af
macitentanhos PAH-patienter med svær

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 24-03-2023
SPC SPC բուլղարերեն 24-03-2023
PAR PAR բուլղարերեն 03-09-2018
PIL PIL իսպաներեն 24-03-2023
SPC SPC իսպաներեն 24-03-2023
PAR PAR իսպաներեն 03-09-2018
PIL PIL չեխերեն 24-03-2023
SPC SPC չեխերեն 24-03-2023
PAR PAR չեխերեն 03-09-2018
PIL PIL գերմաներեն 24-03-2023
SPC SPC գերմաներեն 24-03-2023
PAR PAR գերմաներեն 03-09-2018
PIL PIL էստոներեն 24-03-2023
SPC SPC էստոներեն 24-03-2023
PAR PAR էստոներեն 03-09-2018
PIL PIL հունարեն 24-03-2023
SPC SPC հունարեն 24-03-2023
PAR PAR հունարեն 03-09-2018
PIL PIL անգլերեն 24-03-2023
SPC SPC անգլերեն 24-03-2023
PAR PAR անգլերեն 03-09-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 24-03-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 24-03-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 03-09-2018
PIL PIL իտալերեն 24-03-2023
SPC SPC իտալերեն 24-03-2023
PAR PAR իտալերեն 03-09-2018
PIL PIL լատվիերեն 24-03-2023
SPC SPC լատվիերեն 24-03-2023
PAR PAR լատվիերեն 03-09-2018
PIL PIL լիտվերեն 24-03-2023
SPC SPC լիտվերեն 24-03-2023
PAR PAR լիտվերեն 03-09-2018
PIL PIL հունգարերեն 24-03-2023
SPC SPC հունգարերեն 24-03-2023
PAR PAR հունգարերեն 03-09-2018
PIL PIL մալթերեն 24-03-2023
SPC SPC մալթերեն 24-03-2023
PAR PAR մալթերեն 03-09-2018
PIL PIL հոլանդերեն 24-03-2023
SPC SPC հոլանդերեն 24-03-2023
PAR PAR հոլանդերեն 03-09-2018
PIL PIL լեհերեն 24-03-2023
SPC SPC լեհերեն 24-03-2023
PAR PAR լեհերեն 03-09-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 24-03-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 24-03-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 03-09-2018
PIL PIL ռումիներեն 24-03-2023
SPC SPC ռումիներեն 24-03-2023
PAR PAR ռումիներեն 03-09-2018
PIL PIL սլովակերեն 24-03-2023
SPC SPC սլովակերեն 24-03-2023
PAR PAR սլովակերեն 03-09-2018
PIL PIL սլովեներեն 24-03-2023
SPC SPC սլովեներեն 24-03-2023
PAR PAR սլովեներեն 03-09-2018
PIL PIL ֆիններեն 24-03-2023
SPC SPC ֆիններեն 24-03-2023
PAR PAR ֆիններեն 03-09-2018
PIL PIL շվեդերեն 24-03-2023
SPC SPC շվեդերեն 24-03-2023
PAR PAR շվեդերեն 03-09-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 24-03-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 24-03-2023
PIL PIL իսլանդերեն 24-03-2023
SPC SPC իսլանդերեն 24-03-2023
PIL PIL խորվաթերեն 24-03-2023
SPC SPC խորվաթերեն 24-03-2023
PAR PAR խորվաթերեն 03-09-2018

view_documents_history