Opsumit

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Macitentan

Disponível em:

Janssen-Cilag International N.V.  

Código ATC:

C02KX04

DCI (Denominação Comum Internacional):

macitentan

Grupo terapêutico:

Antihypertensiva,

Área terapêutica:

Hypertension, lunge

Indicações terapêuticas:

Opsumit, som monoterapi eller i kombination, er indiceret til langtidsbehandling af pulmonal arteriel hypertension (PAH) hos voksne patienter i WHO Functional Class (FC) II til III. Effekten har været vist i en PAH befolkningen, herunder idiopatisk og arvelige PAH, PAH, der er forbundet med bindevæv, og PAH, der er forbundet med korrigeret simple medfødt hjertesygdom.

Resumo do produto:

Revision: 23

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2013-12-20

Folheto informativo - Bula

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
26
INDLÆGSSEDDEL:INFORMATION TIL BRUGEREN
OPSUMIT 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
macitentan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Opsumit
3.
Sådan skal du tage Opsumit
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Opsumit indeholder det aktive stof macitentan, der tilhører en gruppe
af lægemidler, der kaldes
”endothelinreceptorantagonister”.
Opsumit anvendes til langvarig behandling af pulmonal arteriel
hypertension (PAH) hos voksne. Det
kan anvendes alene eller sammen med anden medicin mod PAH. PAH er
højt blodtryk i de blodkar,
der transporterer blodet fra hjertet til lungerne (lungearterierne).
Hos personer, der har PAH, bliver
disse arterier smallere, så hjertet skal arbejde hårdere for at
pumpe blod igennem dem. Dette forårsager
træthed, svimmelhed og åndenød.
Opsumit udvider lungearterierne, så det bliver nemmere for hjertet at
pumpe blod igennem dem. Det
får blodtrykket til at falde, lindrer symptomerne og forbedrer
sygdomsforløbet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OPSUMIT
TAG IKKE OPSUMIT

hvis du er allergisk over for macitentan, soja eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Opsumit
(angivet i punkt 6).

hvis du er gravid, planlægger at blive gravid, eller kan blive
gravid, fordi du ikke anve
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Opsumit 10 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 10 mg macitentan.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder cirka 37 mg lactose (som
monohydrat) og cirka 0,06 mg
sojalecithin (E322).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
5,5 mm, runde, bikonvekse, hvide til råhvide, filmovertrukne
tabletter, der er præget med ”10” på
begge sider.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Opsumit er indiceret som monoterapi eller i kombination med andre
lægemidler til langvarig
behandling af pulmonal arteriel hypertension (PAH) hos voksne
patienter i WHO-funktionsklasse II
eller III.
Der er påvist effekt i en PAH-population, der omfattede idiopatisk og
hereditær PAH, PAH forbundet
med bindevævssygdomme og PAH forbundet med korrigeret simpel kongenit
hjertesygdom (se
pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør kun indledes og monitoreres af en læge med erfaring
i behandling af PAH.
Dosering
Den anbefalede dosis er 10 mg én gang dagligt.
Særlige populationer
_Ældre_
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter over 65 år (se
pkt. 5.2).
_Nedsat leverfunktion_
Baseret på farmakokinetiske data er det ikke nødvendigt at justere
dosis hos patienter med mild,
moderat eller svær leverinsufficiens (se pkt. 4.4 og 5.2). Der er
imidlertid ingen klinisk erfaring med
brug af macitentanhos PAH-patienter med moderat eller svær
leverinsufficiens. Opsumit må ikke
påbegyndes hos patienter med svær leverinsufficiens eller klinisk
signifikant forhøjede
leveraminotransferaser (over 3 gange den øvre normalgrænse (> 3 x
ULN); se pkt. 4.3 og 4.4).
3
_Nedsat nyrefunktion_
Baseret på farmakokinetiske data er det ikke nødvendigt at justere
dosis hos patienter med
nyreinsufficiens. Der er ingen klinisk erfaring med brug af
macitentanhos PAH-patienter med svær

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 24-03-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 24-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 24-03-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 24-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 24-03-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 24-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 24-03-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 24-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 24-03-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 24-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 03-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 24-03-2023
Características técnicas Características técnicas grego 24-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 24-03-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 24-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 24-03-2023
Características técnicas Características técnicas francês 24-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 24-03-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 24-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 24-03-2023
Características técnicas Características técnicas letão 24-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 24-03-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 24-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 24-03-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 24-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 24-03-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 24-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 24-03-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 24-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 24-03-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 24-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 24-03-2023
Características técnicas Características técnicas português 24-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 24-03-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 24-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 24-03-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 24-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 24-03-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 24-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 24-03-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 24-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 24-03-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 24-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 24-03-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 24-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 24-03-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 24-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 24-03-2023
Características técnicas Características técnicas croata 24-03-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos