Irbesartan BMS

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-11-2009

Bahan aktif:

irbesartan

Tersedia dari:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kode ATC:

C09CA04

INN (Nama Internasional):

irbesartan

Kelompok Terapi:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Area terapi:

Forhøjet blodtryk

Indikasi Terapi:

Behandling af essentiel hypertension. Behandling af nyresygdom hos patienter med hypertension og type 2-diabetes mellitus som en del af et blodtrykssænkende lægemiddel regime (se afsnit 5.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Trukket tilbage

Tanggal Otorisasi:

2007-01-19

Selebaran informasi

                                87
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
88
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETTER
irbesartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE
MEDICINEN.
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret Irbesartan BMS til dig personligt. Lad derfor
være med at give Irbesartan
BMS til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de
samme symptomer, som du
har.
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Irbesartan BMSs virkning og hvad du skal bruge det til
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Irbesartan BMS
3.
Sådan skal du bruge Irbesartan BMS
4.
Bivirkninger
5.
Sådan opbevarer du Irbesartan BMS
6.
Yderligere oplysninger
1.
IRBESARTAN BMSS VIRKNING OG HVAD DU SKAL BRUGE DET TIL
Irbesartan BMS tilhører en medicingruppe, der kaldes angiotensin-II
receptorantagonister.
Angiotensin-II er et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig
til receptorer i blodårerne og får
dem til at trække sig sammen. Dette medfører, at blodtrykket øges.
Irbesartan BMS forebygger at
angiotensin-II binder sig til disse receptorer. Derved afslappes
blodårerne, og blodtrykket falder.
Irbesartan BMS mindsker faldende nyrefunktion hos patienter med
forhøjet blodtryk og type 2-
diabetes.
Irbesartan BMS anvendes
til at behandle forhøjet blodtryk (
_hypertension_
)
til at beskytte nyrerne hos patienter med for højt blodtryk, type
2-diabetes og blodprøver, der
viser nedsat nyrefunktion.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE IRBESARTAN BMS
BRUG IKKE IRBESARTAN BMS:
hvis du er
OVERFØLSOM
(allergisk) over for irbesartan eller et af de øvrige indholdsstoffer
i
Irbesartan BMS
hvis du er
LÆNGERE END 3 MÅNEDER HENNE I DIN GRAVIDITET
. (Det er også bedre at lade være med
at tage Irbesartan BMS i begyndelsen af graviditeten 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Irbesartan BMS 75 mg tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 75 mg irbesartan.
Hjælpestof: 15,37 mg lactosemonohydrat per tablet.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Hvide til mathvide, bikonvekse og ovale med et hjerte indgraveret på
den ene side og nummeret 2771
indgraveret på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Behandling af nyresygdom hos patienter med hypertension og type 2
diabetes mellitus, som del i et
antihypertensivt lægemiddelregime (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Sædvanlig start- og vedligeholdelsesdosering er 150 mg, 1 gang
dagligt, med eller uden samtidig
fødeindtagelse. Ved en dosis på 150 mg, 1 gang dagligt, giver
Irbesartan BMS generelt en bedre
24 timers blodtrykskontrol end 75 mg. Dog bør en initialdosis på 75
mg overvejes, specielt til patienter
i hæmodialyse og hos ældre patienter >75 år.
Hos patienter som ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på 150 mg, 1
gang dagligt, kan dosis af Irbesartan
BMS øges til 300 mg, eller andre antihypertensiva kan tilføjes.
Specielt har tillæg af diuretika som
hydrochlorthiazid vist sig at have en additiv virkning med Irbesartan
BMS (se pkt. 4.5).
Hos hypertensive type 2-diabetikere bør behandling starte ved 150 mg
irbesartan, 1 gang dagligt, og
titreres op til 300 mg 1 gang dagligt, som den foretrukne
vedligeholdelsesdosering til behandling af
nyresygdom. Dokumentationen for forbedring af nyresygdom ved brug af
Irbesartan BMS hos
hypertensive type 2-diabetikere er baseret på studier, hvor
irbesartan blev brugtefter behov med tillæg
af andre antihypertensive lægemidler for at nå det ønskede blodtryk
(se pkt. 5.1).
Nyrefunktionsnedsættelse
:
Det er ikke nødvendigt at dosisjustere patienter med nedsat
nyrefunktion.
En laverestartdosis (75 mg) bør overvejes hos patienter i
hæmodi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-11-2009

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen