Irbesartan BMS

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

irbesartan

Disponible des:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codi ATC:

C09CA04

Designació comuna internacional (DCI):

irbesartan

Grupo terapéutico:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Área terapéutica:

Forhøjet blodtryk

indicaciones terapéuticas:

Behandling af essentiel hypertension. Behandling af nyresygdom hos patienter med hypertension og type 2-diabetes mellitus som en del af et blodtrykssænkende lægemiddel regime (se afsnit 5.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Trukket tilbage

Data d'autorització:

2007-01-19

Informació per a l'usuari

                                87
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
88
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETTER
irbesartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE
MEDICINEN.
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret Irbesartan BMS til dig personligt. Lad derfor
være med at give Irbesartan
BMS til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de
samme symptomer, som du
har.
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Irbesartan BMSs virkning og hvad du skal bruge det til
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Irbesartan BMS
3.
Sådan skal du bruge Irbesartan BMS
4.
Bivirkninger
5.
Sådan opbevarer du Irbesartan BMS
6.
Yderligere oplysninger
1.
IRBESARTAN BMSS VIRKNING OG HVAD DU SKAL BRUGE DET TIL
Irbesartan BMS tilhører en medicingruppe, der kaldes angiotensin-II
receptorantagonister.
Angiotensin-II er et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig
til receptorer i blodårerne og får
dem til at trække sig sammen. Dette medfører, at blodtrykket øges.
Irbesartan BMS forebygger at
angiotensin-II binder sig til disse receptorer. Derved afslappes
blodårerne, og blodtrykket falder.
Irbesartan BMS mindsker faldende nyrefunktion hos patienter med
forhøjet blodtryk og type 2-
diabetes.
Irbesartan BMS anvendes
til at behandle forhøjet blodtryk (
_hypertension_
)
til at beskytte nyrerne hos patienter med for højt blodtryk, type
2-diabetes og blodprøver, der
viser nedsat nyrefunktion.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE IRBESARTAN BMS
BRUG IKKE IRBESARTAN BMS:
hvis du er
OVERFØLSOM
(allergisk) over for irbesartan eller et af de øvrige indholdsstoffer
i
Irbesartan BMS
hvis du er
LÆNGERE END 3 MÅNEDER HENNE I DIN GRAVIDITET
. (Det er også bedre at lade være med
at tage Irbesartan BMS i begyndelsen af graviditeten 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Irbesartan BMS 75 mg tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 75 mg irbesartan.
Hjælpestof: 15,37 mg lactosemonohydrat per tablet.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Hvide til mathvide, bikonvekse og ovale med et hjerte indgraveret på
den ene side og nummeret 2771
indgraveret på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Behandling af nyresygdom hos patienter med hypertension og type 2
diabetes mellitus, som del i et
antihypertensivt lægemiddelregime (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Sædvanlig start- og vedligeholdelsesdosering er 150 mg, 1 gang
dagligt, med eller uden samtidig
fødeindtagelse. Ved en dosis på 150 mg, 1 gang dagligt, giver
Irbesartan BMS generelt en bedre
24 timers blodtrykskontrol end 75 mg. Dog bør en initialdosis på 75
mg overvejes, specielt til patienter
i hæmodialyse og hos ældre patienter >75 år.
Hos patienter som ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på 150 mg, 1
gang dagligt, kan dosis af Irbesartan
BMS øges til 300 mg, eller andre antihypertensiva kan tilføjes.
Specielt har tillæg af diuretika som
hydrochlorthiazid vist sig at have en additiv virkning med Irbesartan
BMS (se pkt. 4.5).
Hos hypertensive type 2-diabetikere bør behandling starte ved 150 mg
irbesartan, 1 gang dagligt, og
titreres op til 300 mg 1 gang dagligt, som den foretrukne
vedligeholdelsesdosering til behandling af
nyresygdom. Dokumentationen for forbedring af nyresygdom ved brug af
Irbesartan BMS hos
hypertensive type 2-diabetikere er baseret på studier, hvor
irbesartan blev brugtefter behov med tillæg
af andre antihypertensive lægemidler for at nå det ønskede blodtryk
(se pkt. 5.1).
Nyrefunktionsnedsættelse
:
Det er ikke nødvendigt at dosisjustere patienter med nedsat
nyrefunktion.
En laverestartdosis (75 mg) bør overvejes hos patienter i
hæmodi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-11-2009

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents