Irbesartan BMS

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

irbesartan

Предлага се от:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТС код:

C09CA04

INN (Международно Name):

irbesartan

Терапевтична група:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Терапевтична област:

Forhøjet blodtryk

Терапевтични показания:

Behandling af essentiel hypertension. Behandling af nyresygdom hos patienter med hypertension og type 2-diabetes mellitus som en del af et blodtrykssænkende lægemiddel regime (se afsnit 5.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Trukket tilbage

Дата Оторизация:

2007-01-19

Листовка

                                87
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
88
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETTER
irbesartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE
MEDICINEN.
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret Irbesartan BMS til dig personligt. Lad derfor
være med at give Irbesartan
BMS til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de
samme symptomer, som du
har.
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Irbesartan BMSs virkning og hvad du skal bruge det til
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Irbesartan BMS
3.
Sådan skal du bruge Irbesartan BMS
4.
Bivirkninger
5.
Sådan opbevarer du Irbesartan BMS
6.
Yderligere oplysninger
1.
IRBESARTAN BMSS VIRKNING OG HVAD DU SKAL BRUGE DET TIL
Irbesartan BMS tilhører en medicingruppe, der kaldes angiotensin-II
receptorantagonister.
Angiotensin-II er et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig
til receptorer i blodårerne og får
dem til at trække sig sammen. Dette medfører, at blodtrykket øges.
Irbesartan BMS forebygger at
angiotensin-II binder sig til disse receptorer. Derved afslappes
blodårerne, og blodtrykket falder.
Irbesartan BMS mindsker faldende nyrefunktion hos patienter med
forhøjet blodtryk og type 2-
diabetes.
Irbesartan BMS anvendes
til at behandle forhøjet blodtryk (
_hypertension_
)
til at beskytte nyrerne hos patienter med for højt blodtryk, type
2-diabetes og blodprøver, der
viser nedsat nyrefunktion.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE IRBESARTAN BMS
BRUG IKKE IRBESARTAN BMS:
hvis du er
OVERFØLSOM
(allergisk) over for irbesartan eller et af de øvrige indholdsstoffer
i
Irbesartan BMS
hvis du er
LÆNGERE END 3 MÅNEDER HENNE I DIN GRAVIDITET
. (Det er også bedre at lade være med
at tage Irbesartan BMS i begyndelsen af graviditeten 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Irbesartan BMS 75 mg tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 75 mg irbesartan.
Hjælpestof: 15,37 mg lactosemonohydrat per tablet.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Hvide til mathvide, bikonvekse og ovale med et hjerte indgraveret på
den ene side og nummeret 2771
indgraveret på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Behandling af nyresygdom hos patienter med hypertension og type 2
diabetes mellitus, som del i et
antihypertensivt lægemiddelregime (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Sædvanlig start- og vedligeholdelsesdosering er 150 mg, 1 gang
dagligt, med eller uden samtidig
fødeindtagelse. Ved en dosis på 150 mg, 1 gang dagligt, giver
Irbesartan BMS generelt en bedre
24 timers blodtrykskontrol end 75 mg. Dog bør en initialdosis på 75
mg overvejes, specielt til patienter
i hæmodialyse og hos ældre patienter >75 år.
Hos patienter som ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på 150 mg, 1
gang dagligt, kan dosis af Irbesartan
BMS øges til 300 mg, eller andre antihypertensiva kan tilføjes.
Specielt har tillæg af diuretika som
hydrochlorthiazid vist sig at have en additiv virkning med Irbesartan
BMS (se pkt. 4.5).
Hos hypertensive type 2-diabetikere bør behandling starte ved 150 mg
irbesartan, 1 gang dagligt, og
titreres op til 300 mg 1 gang dagligt, som den foretrukne
vedligeholdelsesdosering til behandling af
nyresygdom. Dokumentationen for forbedring af nyresygdom ved brug af
Irbesartan BMS hos
hypertensive type 2-diabetikere er baseret på studier, hvor
irbesartan blev brugtefter behov med tillæg
af andre antihypertensive lægemidler for at nå det ønskede blodtryk
(se pkt. 5.1).
Nyrefunktionsnedsættelse
:
Det er ikke nødvendigt at dosisjustere patienter med nedsat
nyrefunktion.
En laverestartdosis (75 mg) bør overvejes hos patienter i
hæmodi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта български 26-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-11-2009
Листовка Листовка испански 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-11-2009
Листовка Листовка чешки 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-11-2009
Листовка Листовка немски 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-11-2009
Листовка Листовка естонски 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-11-2009
Листовка Листовка гръцки 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-11-2009
Листовка Листовка английски 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-11-2009
Листовка Листовка френски 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-11-2009
Листовка Листовка италиански 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-11-2009
Листовка Листовка латвийски 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-11-2009
Листовка Листовка литовски 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-11-2009
Листовка Листовка унгарски 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-11-2009
Листовка Листовка малтийски 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-11-2009
Листовка Листовка нидерландски 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-11-2009
Листовка Листовка полски 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-11-2009
Листовка Листовка португалски 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-11-2009
Листовка Листовка румънски 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-11-2009
Листовка Листовка словашки 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-11-2009
Листовка Листовка словенски 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-11-2009
Листовка Листовка фински 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-11-2009
Листовка Листовка шведски 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-11-2009

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите