Irbesartan BMS

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

irbesartan

थमां उपलब्ध:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ए.टी.सी कोड:

C09CA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

irbesartan

चिकित्सीय समूह:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Forhøjet blodtryk

चिकित्सीय संकेत:

Behandling af essentiel hypertension. Behandling af nyresygdom hos patienter med hypertension og type 2-diabetes mellitus som en del af et blodtrykssænkende lægemiddel regime (se afsnit 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Trukket tilbage

प्राधिकरण की तारीख:

2007-01-19

सूचना पत्रक

                                87
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
88
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETTER
irbesartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE
MEDICINEN.
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret Irbesartan BMS til dig personligt. Lad derfor
være med at give Irbesartan
BMS til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de
samme symptomer, som du
har.
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Irbesartan BMSs virkning og hvad du skal bruge det til
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Irbesartan BMS
3.
Sådan skal du bruge Irbesartan BMS
4.
Bivirkninger
5.
Sådan opbevarer du Irbesartan BMS
6.
Yderligere oplysninger
1.
IRBESARTAN BMSS VIRKNING OG HVAD DU SKAL BRUGE DET TIL
Irbesartan BMS tilhører en medicingruppe, der kaldes angiotensin-II
receptorantagonister.
Angiotensin-II er et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig
til receptorer i blodårerne og får
dem til at trække sig sammen. Dette medfører, at blodtrykket øges.
Irbesartan BMS forebygger at
angiotensin-II binder sig til disse receptorer. Derved afslappes
blodårerne, og blodtrykket falder.
Irbesartan BMS mindsker faldende nyrefunktion hos patienter med
forhøjet blodtryk og type 2-
diabetes.
Irbesartan BMS anvendes
til at behandle forhøjet blodtryk (
_hypertension_
)
til at beskytte nyrerne hos patienter med for højt blodtryk, type
2-diabetes og blodprøver, der
viser nedsat nyrefunktion.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE IRBESARTAN BMS
BRUG IKKE IRBESARTAN BMS:
hvis du er
OVERFØLSOM
(allergisk) over for irbesartan eller et af de øvrige indholdsstoffer
i
Irbesartan BMS
hvis du er
LÆNGERE END 3 MÅNEDER HENNE I DIN GRAVIDITET
. (Det er også bedre at lade være med
at tage Irbesartan BMS i begyndelsen af graviditeten 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Irbesartan BMS 75 mg tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 75 mg irbesartan.
Hjælpestof: 15,37 mg lactosemonohydrat per tablet.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Hvide til mathvide, bikonvekse og ovale med et hjerte indgraveret på
den ene side og nummeret 2771
indgraveret på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Behandling af nyresygdom hos patienter med hypertension og type 2
diabetes mellitus, som del i et
antihypertensivt lægemiddelregime (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Sædvanlig start- og vedligeholdelsesdosering er 150 mg, 1 gang
dagligt, med eller uden samtidig
fødeindtagelse. Ved en dosis på 150 mg, 1 gang dagligt, giver
Irbesartan BMS generelt en bedre
24 timers blodtrykskontrol end 75 mg. Dog bør en initialdosis på 75
mg overvejes, specielt til patienter
i hæmodialyse og hos ældre patienter >75 år.
Hos patienter som ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på 150 mg, 1
gang dagligt, kan dosis af Irbesartan
BMS øges til 300 mg, eller andre antihypertensiva kan tilføjes.
Specielt har tillæg af diuretika som
hydrochlorthiazid vist sig at have en additiv virkning med Irbesartan
BMS (se pkt. 4.5).
Hos hypertensive type 2-diabetikere bør behandling starte ved 150 mg
irbesartan, 1 gang dagligt, og
titreres op til 300 mg 1 gang dagligt, som den foretrukne
vedligeholdelsesdosering til behandling af
nyresygdom. Dokumentationen for forbedring af nyresygdom ved brug af
Irbesartan BMS hos
hypertensive type 2-diabetikere er baseret på studier, hvor
irbesartan blev brugtefter behov med tillæg
af andre antihypertensive lægemidler for at nå det ønskede blodtryk
(se pkt. 5.1).
Nyrefunktionsnedsættelse
:
Det er ikke nødvendigt at dosisjustere patienter med nedsat
nyrefunktion.
En laverestartdosis (75 mg) bør overvejes hos patienter i
hæmodi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-11-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-11-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-11-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-11-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-11-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-11-2009

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें