Felpreva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-03-2022

Bahan aktif:

emodepside, praziquantel, Tigolaner

Tersedia dari:

Vétoquinol SA

Kode ATC:

QP52AA51

INN (Nama Internasional):

emodepside, praziquantel, tigolaner

Kelompok Terapi:

Katte

Area terapi:

Anthelmintics,

Indikasi Terapi:

For cats with, or at risk from, mixed parasitic infestations. The veterinary medicinal product is exclusively indicated when ectoparasites, cestodes and nematodes are targeted at the same time.

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2021-11-11

Selebaran informasi

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL:
Felpreva spot-on, opløsning til små katte (1,0-2,5 kg)
Felpreva spot-on, opløsning til mellemstore katte (> 2,5-5,0 kg)
Felpreva spot-on, opløsning til store katte (> 5,0-8,0 kg)
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Felpreva spot-on, opløsning til små katte (1,0-2,5 kg)
Felpreva spot-on, opløsning til mellemstore katte (> 2,5-5,0 kg)
Felpreva spot-on, opløsning til store katte (> 5,0-8,0 kg)
tigolaner/emodepsid/praziquantel
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver spot-on applikator leverer:
FELPREVA SPOT-ON, OPLØSNING
VOLUMEN PER
DOSISENHED
[ML]
TIGOLANER
[MG]
EMODEPSID
[MG]
PRAZIQUANTEL
[MG]
til små katte (1,0-2,5 kg)
0,37
36,22
7,53
30,12
til mellemstore katte (> 2,5-
5,0 kg)
0,74
72,45
15,06
60,24
til store katte (> 5,0-8,0 kg)
1,18
115,52
24,01
96,05
HJÆLPESTOFFER: 2,63 mg/ml butylhydroxyanisol (E320) og 1,10 mg/ml
butylhydroxytoluen (E321)
som antioxidanter.
Spot-on, opløsning.
Klar gul til rød opløsning.
Der kan forekomme farveændring under opbevaring. Dette fænomen
påvirker ikke produktets kvalitet.
4.
INDIKATION(ER)
Til katte, der er angrebet af, eller som risikerer blandede
parasitære infektioner/ infestationer.
Veterinærlægemidlet er udelukkende indiceret, når det er målrettet
mod ektoparasitter, cestoder og
nematoder samtidigt.
Ektoparasitter

Til behandling af loppe- (_Ctenocephalides felis_) og flåt- (_Ixodes
ricinus, Ixodes holocyclus_)
angreb hos katte med øjeblikkelig og vedvarende dræbende virkning i
13 uger.

Veterinærlægemidlet kan anvendes som en del af behandlingsstrategien
mod loppebetinget
allergisk dermatit (FAD).

Til behandling af milde til moderate tilfælde af skab (forårsaget af
_N
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Felpreva spot-on, opløsning til små katte (1,0-2,5 kg)
Felpreva spot-on, opløsning til mellemstore katte (> 2,5-5,0 kg)
Felpreva spot-on, opløsning til store katte (> 5,0-8,0 kg)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVE STOFFER:
Hver spot-on applikator leverer:
VOLUMEN PER
DOSISENHED [ML]
TIGOLANER
EMODEPSID
PRAZIQUANTEL
Felpreva til små katte
(1,0-2,5 kg)
0,37 ml
36,22 mg
7,53 mg
30,12 mg
Felpreva til mellemstore
katte
(> 2,5-5,0 kg)
0,74 ml
72,45 mg
15,06 mg
60,24 mg
Felpreva til store katte
(> 5,0-8,0 kg)
1,18 ml
115,52 mg
24,01 mg
96,05 mg
HJÆLPESTOFFER:
2,63 mg/ml butylhydroxyanisol (E320) og 1,10 mg/ml butylhydroxytoluen
(E321) som antioxidanter.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Spot-on, opløsning.
Klar gul til rød opløsning.
Der kan forekomme farveændring under opbevaring. Dette fænomen
påvirker ikke produktets kvalitet.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Katte.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til katte, der er angrebet af, eller som risikerer blandede
parasitære infestationer/infektioner.
Veterinærlægemidlet er udelukkende indiceret, når det er målrettet
mod ektoparasitter, cestoder og
nematoder samtidigt.
Ektoparasitter

Til behandling af loppe- (_Ctenocephalides felis_) og flåt- (_Ixodes
ricinus, Ixodes holocyclus_)
angreb hos katte med øjeblikkelig og vedvarende dræbende virkning i
13 uger.

Veterinærlægemidlet kan anvendes som en del af behandlingsstrategien
mod loppebetinget
allergisk dermatit (FAD).

Til behandling af milde til moderate tilfælde af skab (_Notoedres
cati_).
3

Til behandling af øremideinfestationer (_Otodectes cynotis_).
Gastrointestinal rundorm (nematoder)
Til behandling af infektioner med:

_Toxocara cati _(moden voksen, umoden voksen, L4 og L3)

_Toxascaris leonina_ (moden voksen, umoden voksen og L4)

_Ancylostoma tubaeforme_ (moden voksen, umod
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-03-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen