Felpreva

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

emodepside, praziquantel, Tigolaner

Disponible depuis:

Vétoquinol SA

Code ATC:

QP52AA51

DCI (Dénomination commune internationale):

emodepside, praziquantel, tigolaner

Groupe thérapeutique:

Katte

Domaine thérapeutique:

Anthelmintics,

indications thérapeutiques:

For cats with, or at risk from, mixed parasitic infestations. The veterinary medicinal product is exclusively indicated when ectoparasites, cestodes and nematodes are targeted at the same time.

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2021-11-11

Notice patient

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL:
Felpreva spot-on, opløsning til små katte (1,0-2,5 kg)
Felpreva spot-on, opløsning til mellemstore katte (> 2,5-5,0 kg)
Felpreva spot-on, opløsning til store katte (> 5,0-8,0 kg)
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Felpreva spot-on, opløsning til små katte (1,0-2,5 kg)
Felpreva spot-on, opløsning til mellemstore katte (> 2,5-5,0 kg)
Felpreva spot-on, opløsning til store katte (> 5,0-8,0 kg)
tigolaner/emodepsid/praziquantel
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver spot-on applikator leverer:
FELPREVA SPOT-ON, OPLØSNING
VOLUMEN PER
DOSISENHED
[ML]
TIGOLANER
[MG]
EMODEPSID
[MG]
PRAZIQUANTEL
[MG]
til små katte (1,0-2,5 kg)
0,37
36,22
7,53
30,12
til mellemstore katte (> 2,5-
5,0 kg)
0,74
72,45
15,06
60,24
til store katte (> 5,0-8,0 kg)
1,18
115,52
24,01
96,05
HJÆLPESTOFFER: 2,63 mg/ml butylhydroxyanisol (E320) og 1,10 mg/ml
butylhydroxytoluen (E321)
som antioxidanter.
Spot-on, opløsning.
Klar gul til rød opløsning.
Der kan forekomme farveændring under opbevaring. Dette fænomen
påvirker ikke produktets kvalitet.
4.
INDIKATION(ER)
Til katte, der er angrebet af, eller som risikerer blandede
parasitære infektioner/ infestationer.
Veterinærlægemidlet er udelukkende indiceret, når det er målrettet
mod ektoparasitter, cestoder og
nematoder samtidigt.
Ektoparasitter

Til behandling af loppe- (_Ctenocephalides felis_) og flåt- (_Ixodes
ricinus, Ixodes holocyclus_)
angreb hos katte med øjeblikkelig og vedvarende dræbende virkning i
13 uger.

Veterinærlægemidlet kan anvendes som en del af behandlingsstrategien
mod loppebetinget
allergisk dermatit (FAD).

Til behandling af milde til moderate tilfælde af skab (forårsaget af
_N
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Felpreva spot-on, opløsning til små katte (1,0-2,5 kg)
Felpreva spot-on, opløsning til mellemstore katte (> 2,5-5,0 kg)
Felpreva spot-on, opløsning til store katte (> 5,0-8,0 kg)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVE STOFFER:
Hver spot-on applikator leverer:
VOLUMEN PER
DOSISENHED [ML]
TIGOLANER
EMODEPSID
PRAZIQUANTEL
Felpreva til små katte
(1,0-2,5 kg)
0,37 ml
36,22 mg
7,53 mg
30,12 mg
Felpreva til mellemstore
katte
(> 2,5-5,0 kg)
0,74 ml
72,45 mg
15,06 mg
60,24 mg
Felpreva til store katte
(> 5,0-8,0 kg)
1,18 ml
115,52 mg
24,01 mg
96,05 mg
HJÆLPESTOFFER:
2,63 mg/ml butylhydroxyanisol (E320) og 1,10 mg/ml butylhydroxytoluen
(E321) som antioxidanter.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Spot-on, opløsning.
Klar gul til rød opløsning.
Der kan forekomme farveændring under opbevaring. Dette fænomen
påvirker ikke produktets kvalitet.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Katte.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til katte, der er angrebet af, eller som risikerer blandede
parasitære infestationer/infektioner.
Veterinærlægemidlet er udelukkende indiceret, når det er målrettet
mod ektoparasitter, cestoder og
nematoder samtidigt.
Ektoparasitter

Til behandling af loppe- (_Ctenocephalides felis_) og flåt- (_Ixodes
ricinus, Ixodes holocyclus_)
angreb hos katte med øjeblikkelig og vedvarende dræbende virkning i
13 uger.

Veterinærlægemidlet kan anvendes som en del af behandlingsstrategien
mod loppebetinget
allergisk dermatit (FAD).

Til behandling af milde til moderate tilfælde af skab (_Notoedres
cati_).
3

Til behandling af øremideinfestationer (_Otodectes cynotis_).
Gastrointestinal rundorm (nematoder)
Til behandling af infektioner med:

_Toxocara cati _(moden voksen, umoden voksen, L4 og L3)

_Toxascaris leonina_ (moden voksen, umoden voksen og L4)

_Ancylostoma tubaeforme_ (moden voksen, umod
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-03-2022
Notice patient Notice patient espagnol 09-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-03-2022
Notice patient Notice patient tchèque 09-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-03-2022
Notice patient Notice patient allemand 09-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-03-2022
Notice patient Notice patient estonien 09-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-03-2022
Notice patient Notice patient grec 09-03-2022
Notice patient Notice patient anglais 09-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-03-2022
Notice patient Notice patient français 09-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-03-2022
Notice patient Notice patient italien 09-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-03-2022
Notice patient Notice patient letton 09-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-03-2022
Notice patient Notice patient lituanien 09-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-03-2022
Notice patient Notice patient hongrois 09-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-03-2022
Notice patient Notice patient maltais 09-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-03-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 09-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-03-2022
Notice patient Notice patient polonais 09-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-03-2022
Notice patient Notice patient portugais 09-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-03-2022
Notice patient Notice patient roumain 09-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-03-2022
Notice patient Notice patient slovaque 09-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-03-2022
Notice patient Notice patient slovène 09-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-03-2022
Notice patient Notice patient finnois 09-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-03-2022
Notice patient Notice patient suédois 09-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-03-2022
Notice patient Notice patient norvégien 09-03-2022
Notice patient Notice patient islandais 09-03-2022
Notice patient Notice patient croate 09-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-03-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents