Felpreva

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

emodepside, praziquantel, Tigolaner

Dostupné s:

Vétoquinol SA

ATC kód:

QP52AA51

INN (Mezinárodní Name):

emodepside, praziquantel, tigolaner

Terapeutické skupiny:

Katte

Terapeutické oblasti:

Anthelmintics,

Terapeutické indikace:

For cats with, or at risk from, mixed parasitic infestations. The veterinary medicinal product is exclusively indicated when ectoparasites, cestodes and nematodes are targeted at the same time.

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2021-11-11

Informace pro uživatele

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL:
Felpreva spot-on, opløsning til små katte (1,0-2,5 kg)
Felpreva spot-on, opløsning til mellemstore katte (> 2,5-5,0 kg)
Felpreva spot-on, opløsning til store katte (> 5,0-8,0 kg)
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Felpreva spot-on, opløsning til små katte (1,0-2,5 kg)
Felpreva spot-on, opløsning til mellemstore katte (> 2,5-5,0 kg)
Felpreva spot-on, opløsning til store katte (> 5,0-8,0 kg)
tigolaner/emodepsid/praziquantel
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver spot-on applikator leverer:
FELPREVA SPOT-ON, OPLØSNING
VOLUMEN PER
DOSISENHED
[ML]
TIGOLANER
[MG]
EMODEPSID
[MG]
PRAZIQUANTEL
[MG]
til små katte (1,0-2,5 kg)
0,37
36,22
7,53
30,12
til mellemstore katte (> 2,5-
5,0 kg)
0,74
72,45
15,06
60,24
til store katte (> 5,0-8,0 kg)
1,18
115,52
24,01
96,05
HJÆLPESTOFFER: 2,63 mg/ml butylhydroxyanisol (E320) og 1,10 mg/ml
butylhydroxytoluen (E321)
som antioxidanter.
Spot-on, opløsning.
Klar gul til rød opløsning.
Der kan forekomme farveændring under opbevaring. Dette fænomen
påvirker ikke produktets kvalitet.
4.
INDIKATION(ER)
Til katte, der er angrebet af, eller som risikerer blandede
parasitære infektioner/ infestationer.
Veterinærlægemidlet er udelukkende indiceret, når det er målrettet
mod ektoparasitter, cestoder og
nematoder samtidigt.
Ektoparasitter

Til behandling af loppe- (_Ctenocephalides felis_) og flåt- (_Ixodes
ricinus, Ixodes holocyclus_)
angreb hos katte med øjeblikkelig og vedvarende dræbende virkning i
13 uger.

Veterinærlægemidlet kan anvendes som en del af behandlingsstrategien
mod loppebetinget
allergisk dermatit (FAD).

Til behandling af milde til moderate tilfælde af skab (forårsaget af
_N
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Felpreva spot-on, opløsning til små katte (1,0-2,5 kg)
Felpreva spot-on, opløsning til mellemstore katte (> 2,5-5,0 kg)
Felpreva spot-on, opløsning til store katte (> 5,0-8,0 kg)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVE STOFFER:
Hver spot-on applikator leverer:
VOLUMEN PER
DOSISENHED [ML]
TIGOLANER
EMODEPSID
PRAZIQUANTEL
Felpreva til små katte
(1,0-2,5 kg)
0,37 ml
36,22 mg
7,53 mg
30,12 mg
Felpreva til mellemstore
katte
(> 2,5-5,0 kg)
0,74 ml
72,45 mg
15,06 mg
60,24 mg
Felpreva til store katte
(> 5,0-8,0 kg)
1,18 ml
115,52 mg
24,01 mg
96,05 mg
HJÆLPESTOFFER:
2,63 mg/ml butylhydroxyanisol (E320) og 1,10 mg/ml butylhydroxytoluen
(E321) som antioxidanter.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Spot-on, opløsning.
Klar gul til rød opløsning.
Der kan forekomme farveændring under opbevaring. Dette fænomen
påvirker ikke produktets kvalitet.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Katte.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til katte, der er angrebet af, eller som risikerer blandede
parasitære infestationer/infektioner.
Veterinærlægemidlet er udelukkende indiceret, når det er målrettet
mod ektoparasitter, cestoder og
nematoder samtidigt.
Ektoparasitter

Til behandling af loppe- (_Ctenocephalides felis_) og flåt- (_Ixodes
ricinus, Ixodes holocyclus_)
angreb hos katte med øjeblikkelig og vedvarende dræbende virkning i
13 uger.

Veterinærlægemidlet kan anvendes som en del af behandlingsstrategien
mod loppebetinget
allergisk dermatit (FAD).

Til behandling af milde til moderate tilfælde af skab (_Notoedres
cati_).
3

Til behandling af øremideinfestationer (_Otodectes cynotis_).
Gastrointestinal rundorm (nematoder)
Til behandling af infektioner med:

_Toxocara cati _(moden voksen, umoden voksen, L4 og L3)

_Toxascaris leonina_ (moden voksen, umoden voksen og L4)

_Ancylostoma tubaeforme_ (moden voksen, umod
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-03-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů