Felpreva

País: Unión Europea

Idioma: danés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

emodepside, praziquantel, Tigolaner

Disponible desde:

Vétoquinol SA

Código ATC:

QP52AA51

Designación común internacional (DCI):

emodepside, praziquantel, tigolaner

Grupo terapéutico:

Katte

Área terapéutica:

Anthelmintics,

indicaciones terapéuticas:

For cats with, or at risk from, mixed parasitic infestations. The veterinary medicinal product is exclusively indicated when ectoparasites, cestodes and nematodes are targeted at the same time.

Estado de Autorización:

autoriseret

Fecha de autorización:

2021-11-11

Información para el usuario

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL:
Felpreva spot-on, opløsning til små katte (1,0-2,5 kg)
Felpreva spot-on, opløsning til mellemstore katte (> 2,5-5,0 kg)
Felpreva spot-on, opløsning til store katte (> 5,0-8,0 kg)
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Felpreva spot-on, opløsning til små katte (1,0-2,5 kg)
Felpreva spot-on, opløsning til mellemstore katte (> 2,5-5,0 kg)
Felpreva spot-on, opløsning til store katte (> 5,0-8,0 kg)
tigolaner/emodepsid/praziquantel
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver spot-on applikator leverer:
FELPREVA SPOT-ON, OPLØSNING
VOLUMEN PER
DOSISENHED
[ML]
TIGOLANER
[MG]
EMODEPSID
[MG]
PRAZIQUANTEL
[MG]
til små katte (1,0-2,5 kg)
0,37
36,22
7,53
30,12
til mellemstore katte (> 2,5-
5,0 kg)
0,74
72,45
15,06
60,24
til store katte (> 5,0-8,0 kg)
1,18
115,52
24,01
96,05
HJÆLPESTOFFER: 2,63 mg/ml butylhydroxyanisol (E320) og 1,10 mg/ml
butylhydroxytoluen (E321)
som antioxidanter.
Spot-on, opløsning.
Klar gul til rød opløsning.
Der kan forekomme farveændring under opbevaring. Dette fænomen
påvirker ikke produktets kvalitet.
4.
INDIKATION(ER)
Til katte, der er angrebet af, eller som risikerer blandede
parasitære infektioner/ infestationer.
Veterinærlægemidlet er udelukkende indiceret, når det er målrettet
mod ektoparasitter, cestoder og
nematoder samtidigt.
Ektoparasitter

Til behandling af loppe- (_Ctenocephalides felis_) og flåt- (_Ixodes
ricinus, Ixodes holocyclus_)
angreb hos katte med øjeblikkelig og vedvarende dræbende virkning i
13 uger.

Veterinærlægemidlet kan anvendes som en del af behandlingsstrategien
mod loppebetinget
allergisk dermatit (FAD).

Til behandling af milde til moderate tilfælde af skab (forårsaget af
_N
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Felpreva spot-on, opløsning til små katte (1,0-2,5 kg)
Felpreva spot-on, opløsning til mellemstore katte (> 2,5-5,0 kg)
Felpreva spot-on, opløsning til store katte (> 5,0-8,0 kg)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVE STOFFER:
Hver spot-on applikator leverer:
VOLUMEN PER
DOSISENHED [ML]
TIGOLANER
EMODEPSID
PRAZIQUANTEL
Felpreva til små katte
(1,0-2,5 kg)
0,37 ml
36,22 mg
7,53 mg
30,12 mg
Felpreva til mellemstore
katte
(> 2,5-5,0 kg)
0,74 ml
72,45 mg
15,06 mg
60,24 mg
Felpreva til store katte
(> 5,0-8,0 kg)
1,18 ml
115,52 mg
24,01 mg
96,05 mg
HJÆLPESTOFFER:
2,63 mg/ml butylhydroxyanisol (E320) og 1,10 mg/ml butylhydroxytoluen
(E321) som antioxidanter.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Spot-on, opløsning.
Klar gul til rød opløsning.
Der kan forekomme farveændring under opbevaring. Dette fænomen
påvirker ikke produktets kvalitet.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Katte.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til katte, der er angrebet af, eller som risikerer blandede
parasitære infestationer/infektioner.
Veterinærlægemidlet er udelukkende indiceret, når det er målrettet
mod ektoparasitter, cestoder og
nematoder samtidigt.
Ektoparasitter

Til behandling af loppe- (_Ctenocephalides felis_) og flåt- (_Ixodes
ricinus, Ixodes holocyclus_)
angreb hos katte med øjeblikkelig og vedvarende dræbende virkning i
13 uger.

Veterinærlægemidlet kan anvendes som en del af behandlingsstrategien
mod loppebetinget
allergisk dermatit (FAD).

Til behandling af milde til moderate tilfælde af skab (_Notoedres
cati_).
3

Til behandling af øremideinfestationer (_Otodectes cynotis_).
Gastrointestinal rundorm (nematoder)
Til behandling af infektioner med:

_Toxocara cati _(moden voksen, umoden voksen, L4 og L3)

_Toxascaris leonina_ (moden voksen, umoden voksen og L4)

_Ancylostoma tubaeforme_ (moden voksen, umod
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 09-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 09-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 09-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 09-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 09-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 09-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-03-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos