Fabrazyme

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-04-2023

Bahan aktif:

агалсидаза бета

Tersedia dari:

Sanofi B.V.

Kode ATC:

A16AB04

INN (Nama Internasional):

agalsidase beta

Kelompok Terapi:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Area terapi:

Фабри болест

Indikasi Terapi:

Fabrazyme е показан за дългосрочна ензимна заместителна терапия при пациенти с потвърдена диагноза на болестта на Fabry (дефицит на α-галактозидаза-А).

Ringkasan produk:

Revision: 34

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2001-08-03

Selebaran informasi

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
Листовка: информация за потребителя
Fabrazyme 35 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
агалсидаза бета (agalsidase beta)
Прочетете внимателно цялата листовка
преди да започнете да използвате това
лекарство,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
Какво съдържа тази листовка:
1.
Какво представлява Fabrazyme и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Fabrazyme
3.
Как да използвате Fabrazyme
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fabrazyme
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Fabrazyme и за какво се
използва
Fabrazyme съдържа активното вещество
агалсидаза бе
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fabrazyme 35 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
Fabrazyme 5 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Fabrazyme 35 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
Всеки флакон Fabrazyme съдържа номинално
количество от 35 mg агалсидаза бета
(agalsidase
beta). След разреждане със 7,2 ml вода за
инжекции, всеки флакон Fabrazyme съдържа 5
mg/ml
(35 mg/7 ml) агалсидаза бета. Полученият
разтвор трябва да бъде допълнително
разреден (вж.
точка 6.6).
Fabrazyme 5 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
Всеки флакон Fabrazyme съдържа номинално
количество от 5 mg агалсидаза бета
(agalsidase
beta). След разреждане с 1,1 ml вода за
инжекции, всеки флакон Fabrazyme съдържа 5
mg/ml
агалсидаза бета. Полученият разтвор
трябва да бъде допълнително разреден
(вж. точка 6.6).
Агалсидаза бета представлява
рекомбинантна форма на човешка
-галактозидаза A и се
произвежда по рекомбинантна ДНК
технология с използване на клетъчна
култура на
бозайникови клетки от яйчник на
китайски хамстер (Chinese Hamster Ovary – CHO).
Аминокиселинната последователност на
рекомбинантната форма, както и
кодиращата я
ну
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-03-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-04-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen