Fabrazyme

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-04-2023

Werkstoffen:

агалсидаза бета

Beschikbaar vanaf:

Sanofi B.V.

ATC-code:

A16AB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

agalsidase beta

Therapeutische categorie:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Therapeutisch gebied:

Фабри болест

therapeutische indicaties:

Fabrazyme е показан за дългосрочна ензимна заместителна терапия при пациенти с потвърдена диагноза на болестта на Fabry (дефицит на α-галактозидаза-А).

Product samenvatting:

Revision: 34

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2001-08-03

Bijsluiter

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
Листовка: информация за потребителя
Fabrazyme 35 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
агалсидаза бета (agalsidase beta)
Прочетете внимателно цялата листовка
преди да започнете да използвате това
лекарство,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
Какво съдържа тази листовка:
1.
Какво представлява Fabrazyme и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Fabrazyme
3.
Как да използвате Fabrazyme
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fabrazyme
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Fabrazyme и за какво се
използва
Fabrazyme съдържа активното вещество
агалсидаза бе
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fabrazyme 35 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
Fabrazyme 5 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Fabrazyme 35 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
Всеки флакон Fabrazyme съдържа номинално
количество от 35 mg агалсидаза бета
(agalsidase
beta). След разреждане със 7,2 ml вода за
инжекции, всеки флакон Fabrazyme съдържа 5
mg/ml
(35 mg/7 ml) агалсидаза бета. Полученият
разтвор трябва да бъде допълнително
разреден (вж.
точка 6.6).
Fabrazyme 5 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
Всеки флакон Fabrazyme съдържа номинално
количество от 5 mg агалсидаза бета
(agalsidase
beta). След разреждане с 1,1 ml вода за
инжекции, всеки флакон Fabrazyme съдържа 5
mg/ml
агалсидаза бета. Полученият разтвор
трябва да бъде допълнително разреден
(вж. точка 6.6).
Агалсидаза бета представлява
рекомбинантна форма на човешка
-галактозидаза A и се
произвежда по рекомбинантна ДНК
технология с използване на клетъчна
култура на
бозайникови клетки от яйчник на
китайски хамстер (Chinese Hamster Ovary – CHO).
Аминокиселинната последователност на
рекомбинантната форма, както и
кодиращата я
ну
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-04-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten