Evant

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-03-2022

Bahan aktif:

Eimeria acervulina, stam 003, Eimeria maxima, stam 013, Eimeria mitis, stam 006, Eimeria praecox, stam 007, Eimeria tenella, stam 004

Tersedia dari:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kode ATC:

QI01AN01

INN (Nama Internasional):

Coccidiosis vaccine live for chickens

Kelompok Terapi:

Kyckling

Area terapi:

Live parasitiska vacciner, Immunologicals för aves

Indikasi Terapi:

För aktiv immunisering av kycklingar från 1 dag gammal för att minska tarm-lesioner och oocysts utgång i samband med koccidios som orsakas av Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox och Eimeria tenella och minska kliniska symtom (diarré) i samband med Eimeria acervulina, Eimeria maxima och Eimeria tenella.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2019-02-05

Selebaran informasi

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL
EVANT SUSPENSION OCH VÄTSKA TILL ORAL SPRAY FÖR KYCKLINGAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
EVANT suspension och vätska till oral spray för kycklingar.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
EVANT:
AKTIVA SUBSTANSER:
Varje dos (0,007 ml) outspätt vaccin innehåller
_Eimeria acervulina, _
stam 003 ...................................... 332 – 450*
_Eimeria maxima, _
stam 013 ........................................... 196 – 265*
_Eimeria mitis, _
stam 006 ................................................ 293 – 397*
_Eimeria praecox, _
stam 007 ........................................... 293 – 397*
_Eimeria tenella, _
stam 004 ............................................. 276 – 374*
* Antalet sporulerade oocystor härstammar från attenuerade linjer av
koccidier med förkortad
livscykel, enligt tillverkarens
_in vitro_
-procedurer vid tidpunkten för blandning.
ADJUVANS OCH HJÄLPÄMNE(N):
SPÄDNINGSVÄTSKA
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvans
Montanide IMS
Lättflytande paraffin
Hjälpämne(n)
Briljantblått (E133)
Allurarött AC (E129)
Vanillin
Suspension: Vit, grumlig suspension.
Spädningsvätska: Mörk, brunaktig lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av kycklingar från 1 dags ålder för att
minska intestinala lesioner och
oocystutsöndring
som
är
associerad
med
koccidioser
orsakade
av
_Eimeria _
_acervulina, _
_Eimeria _
_maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox_
och
_Eimeria tenella_
samt för att minska kliniska symptom
(diarré) associerade med
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
och
_Eimeria tenella._
Immunitetens inträde:
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_[Version 8.2,01/2021]_
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
EVANT suspension och vätska till oral spray för kycklingar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos (0,007 ml) outspätt vaccin innehåller:
EVANT:
AKTIVA SUBSTANSER:
_Eimeria acervulina, _
stam 003 ...................................... 332 – 450*
_Eimeria maxima, _
stam 013 ........................................... 196 – 265*
_Eimeria mitis, _
stam 006 ................................................ 293 – 397*
_Eimeria praecox, _
stam 007 ........................................... 293 – 397*
_Eimeria tenella, _
stam 004 ............................................. 276 – 374*
* Antalet sporulerade oocystor härstammar från attenuerade linjer av
koccidier med förkortad
livscykel, enligt tillverkarens
_in vitro_
-procedurer vid tidpunkten för blandning. ADJUVANS OCH HJÄLPÄMNE(N):
SPÄDNINGSVÄTSKA
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvans
Montanide IMS
Lättflytande paraffin
Hjälpämne(n)
Briljantblått (E133)
Allurarött AC (E129)
Vanillin
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Suspension och vätska till oral spray.
Suspension: Vit, grumlig suspension.
Spädningsvätska: Mörk, brunaktig lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Kycklingar.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av kycklingar från 1 dags ålder för att
minska intestinala lesioner och
oocystutsöndring
som
är
associerad
med
koccidioser
orsakade
av
_Eimeria _
_acervulina, _
_Eimeria _
_maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox_
och
_Eimeria tenella_
samt för att minska kliniska symptom
(diarré) associerade med
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
och
_Eimeria tenella._
Immunitetens insättande: 14 dagar efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 63 dagar efter vaccination i en miljö som
tillåter recirkulation av oocystor.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinet kommer inte att skydda andr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-03-2019

Lihat riwayat dokumen