Evant

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Eimeria acervulina, stam 003, Eimeria maxima, stam 013, Eimeria mitis, stam 006, Eimeria praecox, stam 007, Eimeria tenella, stam 004

Disponible desde:

Laboratorios Hipra, S.A.

Código ATC:

QI01AN01

Designación común internacional (DCI):

Coccidiosis vaccine live for chickens

Grupo terapéutico:

Kyckling

Área terapéutica:

Live parasitiska vacciner, Immunologicals för aves

indicaciones terapéuticas:

För aktiv immunisering av kycklingar från 1 dag gammal för att minska tarm-lesioner och oocysts utgång i samband med koccidios som orsakas av Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox och Eimeria tenella och minska kliniska symtom (diarré) i samband med Eimeria acervulina, Eimeria maxima och Eimeria tenella.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2019-02-05

Información para el usuario

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL
EVANT SUSPENSION OCH VÄTSKA TILL ORAL SPRAY FÖR KYCKLINGAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
EVANT suspension och vätska till oral spray för kycklingar.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
EVANT:
AKTIVA SUBSTANSER:
Varje dos (0,007 ml) outspätt vaccin innehåller
_Eimeria acervulina, _
stam 003 ...................................... 332 – 450*
_Eimeria maxima, _
stam 013 ........................................... 196 – 265*
_Eimeria mitis, _
stam 006 ................................................ 293 – 397*
_Eimeria praecox, _
stam 007 ........................................... 293 – 397*
_Eimeria tenella, _
stam 004 ............................................. 276 – 374*
* Antalet sporulerade oocystor härstammar från attenuerade linjer av
koccidier med förkortad
livscykel, enligt tillverkarens
_in vitro_
-procedurer vid tidpunkten för blandning.
ADJUVANS OCH HJÄLPÄMNE(N):
SPÄDNINGSVÄTSKA
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvans
Montanide IMS
Lättflytande paraffin
Hjälpämne(n)
Briljantblått (E133)
Allurarött AC (E129)
Vanillin
Suspension: Vit, grumlig suspension.
Spädningsvätska: Mörk, brunaktig lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av kycklingar från 1 dags ålder för att
minska intestinala lesioner och
oocystutsöndring
som
är
associerad
med
koccidioser
orsakade
av
_Eimeria _
_acervulina, _
_Eimeria _
_maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox_
och
_Eimeria tenella_
samt för att minska kliniska symptom
(diarré) associerade med
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
och
_Eimeria tenella._
Immunitetens inträde:
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_[Version 8.2,01/2021]_
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
EVANT suspension och vätska till oral spray för kycklingar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos (0,007 ml) outspätt vaccin innehåller:
EVANT:
AKTIVA SUBSTANSER:
_Eimeria acervulina, _
stam 003 ...................................... 332 – 450*
_Eimeria maxima, _
stam 013 ........................................... 196 – 265*
_Eimeria mitis, _
stam 006 ................................................ 293 – 397*
_Eimeria praecox, _
stam 007 ........................................... 293 – 397*
_Eimeria tenella, _
stam 004 ............................................. 276 – 374*
* Antalet sporulerade oocystor härstammar från attenuerade linjer av
koccidier med förkortad
livscykel, enligt tillverkarens
_in vitro_
-procedurer vid tidpunkten för blandning. ADJUVANS OCH HJÄLPÄMNE(N):
SPÄDNINGSVÄTSKA
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvans
Montanide IMS
Lättflytande paraffin
Hjälpämne(n)
Briljantblått (E133)
Allurarött AC (E129)
Vanillin
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Suspension och vätska till oral spray.
Suspension: Vit, grumlig suspension.
Spädningsvätska: Mörk, brunaktig lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Kycklingar.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av kycklingar från 1 dags ålder för att
minska intestinala lesioner och
oocystutsöndring
som
är
associerad
med
koccidioser
orsakade
av
_Eimeria _
_acervulina, _
_Eimeria _
_maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox_
och
_Eimeria tenella_
samt för att minska kliniska symptom
(diarré) associerade med
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
och
_Eimeria tenella._
Immunitetens insättande: 14 dagar efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 63 dagar efter vaccination i en miljö som
tillåter recirkulation av oocystor.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinet kommer inte att skydda andr
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 01-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 04-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 01-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 01-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 01-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 01-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 01-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-03-2022

Ver historial de documentos