Evant

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Eimeria acervulina, stam 003, Eimeria maxima, stam 013, Eimeria mitis, stam 006, Eimeria praecox, stam 007, Eimeria tenella, stam 004

Dostępny od:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kod ATC:

QI01AN01

INN (International Nazwa):

Coccidiosis vaccine live for chickens

Grupa terapeutyczna:

Kyckling

Dziedzina terapeutyczna:

Live parasitiska vacciner, Immunologicals för aves

Wskazania:

För aktiv immunisering av kycklingar från 1 dag gammal för att minska tarm-lesioner och oocysts utgång i samband med koccidios som orsakas av Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox och Eimeria tenella och minska kliniska symtom (diarré) i samband med Eimeria acervulina, Eimeria maxima och Eimeria tenella.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2019-02-05

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL
EVANT SUSPENSION OCH VÄTSKA TILL ORAL SPRAY FÖR KYCKLINGAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
EVANT suspension och vätska till oral spray för kycklingar.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
EVANT:
AKTIVA SUBSTANSER:
Varje dos (0,007 ml) outspätt vaccin innehåller
_Eimeria acervulina, _
stam 003 ...................................... 332 – 450*
_Eimeria maxima, _
stam 013 ........................................... 196 – 265*
_Eimeria mitis, _
stam 006 ................................................ 293 – 397*
_Eimeria praecox, _
stam 007 ........................................... 293 – 397*
_Eimeria tenella, _
stam 004 ............................................. 276 – 374*
* Antalet sporulerade oocystor härstammar från attenuerade linjer av
koccidier med förkortad
livscykel, enligt tillverkarens
_in vitro_
-procedurer vid tidpunkten för blandning.
ADJUVANS OCH HJÄLPÄMNE(N):
SPÄDNINGSVÄTSKA
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvans
Montanide IMS
Lättflytande paraffin
Hjälpämne(n)
Briljantblått (E133)
Allurarött AC (E129)
Vanillin
Suspension: Vit, grumlig suspension.
Spädningsvätska: Mörk, brunaktig lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av kycklingar från 1 dags ålder för att
minska intestinala lesioner och
oocystutsöndring
som
är
associerad
med
koccidioser
orsakade
av
_Eimeria _
_acervulina, _
_Eimeria _
_maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox_
och
_Eimeria tenella_
samt för att minska kliniska symptom
(diarré) associerade med
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
och
_Eimeria tenella._
Immunitetens inträde:
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_[Version 8.2,01/2021]_
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
EVANT suspension och vätska till oral spray för kycklingar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos (0,007 ml) outspätt vaccin innehåller:
EVANT:
AKTIVA SUBSTANSER:
_Eimeria acervulina, _
stam 003 ...................................... 332 – 450*
_Eimeria maxima, _
stam 013 ........................................... 196 – 265*
_Eimeria mitis, _
stam 006 ................................................ 293 – 397*
_Eimeria praecox, _
stam 007 ........................................... 293 – 397*
_Eimeria tenella, _
stam 004 ............................................. 276 – 374*
* Antalet sporulerade oocystor härstammar från attenuerade linjer av
koccidier med förkortad
livscykel, enligt tillverkarens
_in vitro_
-procedurer vid tidpunkten för blandning. ADJUVANS OCH HJÄLPÄMNE(N):
SPÄDNINGSVÄTSKA
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvans
Montanide IMS
Lättflytande paraffin
Hjälpämne(n)
Briljantblått (E133)
Allurarött AC (E129)
Vanillin
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Suspension och vätska till oral spray.
Suspension: Vit, grumlig suspension.
Spädningsvätska: Mörk, brunaktig lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Kycklingar.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av kycklingar från 1 dags ålder för att
minska intestinala lesioner och
oocystutsöndring
som
är
associerad
med
koccidioser
orsakade
av
_Eimeria _
_acervulina, _
_Eimeria _
_maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox_
och
_Eimeria tenella_
samt för att minska kliniska symptom
(diarré) associerade med
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
och
_Eimeria tenella._
Immunitetens insättande: 14 dagar efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 63 dagar efter vaccination i en miljö som
tillåter recirkulation av oocystor.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinet kommer inte att skydda andr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-03-2019

Zobacz historię dokumentów