Enyglid

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-12-2022

Bahan aktif:

repaglinid

Tersedia dari:

Krka, d.d., Novo mesto

Kode ATC:

A10BX02

INN (Nama Internasional):

repaglinide

Kelompok Terapi:

Narkotika anvendt i diabetes

Area terapi:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indikasi Terapi:

Repaglinid er indiceret hos patienter med type 2-diabetes (ikke-insulinafhængig diabetes mellitus (NIDDM)), hvis hyperglykæmi ikke længere kan kontrolleres tilfredsstillende ved kost, vægttab og motion. Repaglinid er også indiceret i kombination med metformin hos patienter med type 2-diabetes, som ikke kontrolleres tilfredsstillende på alene metformin. Behandlingen bør indledes som et supplement til diæt og motion til at sænke blodsukkeret i forbindelse med måltiderne.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2009-10-13

Selebaran informasi

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ENYGLID 0,5 MG TABLETTER
ENYGLID 1 MG TABLETTER
ENYGLID 2 MG TABLETTER
repaglinid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
–
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder biverkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Enyglid
3.
Sådan skal du tage Enyglid
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Enyglid er en tablet, som indeholder repaglinid, til behandling af
sukkersyge til oral anvendelse, som
får bugspytkirtlen til at producere mere insulin og derved sænker
dit blodsukker (glukose).
TYPE 2-DIABETES er en sygdom, hvor bugspytkirtlen ikke producerer
tilstrækkelig insulin til at regulere
dit blodsukker, eller hvor din krop ikke reagerer normalt på
insulinet, den producerer.
Enyglid bruges til behandling af type 2-diabetes hos voksne som et
supplement til kost og motion:
Behandling påbegyndes normalt, hvis diæt, motion og vægttab alene
ikke har været tilstrækkeligt til at
regulere (eller reducere) blodsukkeret.
Enyglid kan også ordineres sammen med metformin, et andet lægemiddel
mod sukkersyge.
Enyglid er i stand til at sænke blodsukkeret, hvilket kan hjælpe med
til at forhindre komplikationer
forårsaget af sukkersyge.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ENYGLID
TAG IKKE ENYGLID

Hvis du er ALLERGISK over for repaglinid eller et af de øvrige
indho
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Enyglid 0,5 mg tabletter
Enyglid 1 mg tabletter
Enyglid 2 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Enyglid 0,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,5 mg repaglinid.
Enyglid 1 mg tabletter
Hver tablet indeholder 1 mg repaglinid.
Enyglid 2 mg tabletter
Hver tablet indeholder 2 mg repaglinid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Enyglid 0,5 mg tabletter
Tabletterne er hvide, runde og bikonvekse med facetterede kanter.
Enyglid 1 mg tabletter
Tabletterne er svagt brun-gule, runde, bikonvekse med facetterede
kanter og eventuelt mørkere pletter.
Enyglid 2 mg tabletter
Tabletterne er lyserøde, marmorerede, runde, bikonvekse med
facetterede kanter og eventuelt mørkere
pletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Repaglinid er indiceret til behandling af voksne med type 2-diabetes
mellitus, hvis hyperglykæmi ikke
længere kan kontrolleres tilfredsstillende med diæt, vægttab og
motion. Repaglinid kan også bruges i
kombination med metformin til voksne med type 2-diabetes mellitus, som
ikke er tilfredsstillende
kontrolleret med metformin alene.
Behandlingen bør påbegyndes som et tillæg til diæt og motion for
at sænke blodglucose i forbindelse
med måltiderne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Repaglinid tages præprandialt og titreres individuelt for at optimere
den glykæmiske kontrol. Ud over
patientens sædvanlige hjemmekontrol af glucose i blod og/eller urin
skal patientens blodglucose også
kontrolleres regelmæssigt af lægen for at fastsætte mindste
effektive dosis for patienten.
Koncentrationen af glykosyleret hæmoglobin kan også være værdifuld
til kontrol af patientens
3
behandlingsrespons. Regelmæssig kontrol er nødvendig for at opdage
utilstrækkelig reduktion af
blodglucoseniveauet ved den maksimalt anbefalede dosis (dvs. primært
behandlingssvigt) samt
manglende blodglucosereduktion efter en indledende effektiv periode
(dvs. sekundært
behandlingssvigt).
Korttidsbehandling
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-10-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen