Enyglid

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

repaglinid

थमां उपलब्ध:

Krka, d.d., Novo mesto

ए.टी.सी कोड:

A10BX02

INN (इंटरनेशनल नाम):

repaglinide

चिकित्सीय समूह:

Narkotika anvendt i diabetes

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes Mellitus, Type 2

चिकित्सीय संकेत:

Repaglinid er indiceret hos patienter med type 2-diabetes (ikke-insulinafhængig diabetes mellitus (NIDDM)), hvis hyperglykæmi ikke længere kan kontrolleres tilfredsstillende ved kost, vægttab og motion. Repaglinid er også indiceret i kombination med metformin hos patienter med type 2-diabetes, som ikke kontrolleres tilfredsstillende på alene metformin. Behandlingen bør indledes som et supplement til diæt og motion til at sænke blodsukkeret i forbindelse med måltiderne.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2009-10-13

सूचना पत्रक

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ENYGLID 0,5 MG TABLETTER
ENYGLID 1 MG TABLETTER
ENYGLID 2 MG TABLETTER
repaglinid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
–
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder biverkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Enyglid
3.
Sådan skal du tage Enyglid
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Enyglid er en tablet, som indeholder repaglinid, til behandling af
sukkersyge til oral anvendelse, som
får bugspytkirtlen til at producere mere insulin og derved sænker
dit blodsukker (glukose).
TYPE 2-DIABETES er en sygdom, hvor bugspytkirtlen ikke producerer
tilstrækkelig insulin til at regulere
dit blodsukker, eller hvor din krop ikke reagerer normalt på
insulinet, den producerer.
Enyglid bruges til behandling af type 2-diabetes hos voksne som et
supplement til kost og motion:
Behandling påbegyndes normalt, hvis diæt, motion og vægttab alene
ikke har været tilstrækkeligt til at
regulere (eller reducere) blodsukkeret.
Enyglid kan også ordineres sammen med metformin, et andet lægemiddel
mod sukkersyge.
Enyglid er i stand til at sænke blodsukkeret, hvilket kan hjælpe med
til at forhindre komplikationer
forårsaget af sukkersyge.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ENYGLID
TAG IKKE ENYGLID

Hvis du er ALLERGISK over for repaglinid eller et af de øvrige
indho
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Enyglid 0,5 mg tabletter
Enyglid 1 mg tabletter
Enyglid 2 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Enyglid 0,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,5 mg repaglinid.
Enyglid 1 mg tabletter
Hver tablet indeholder 1 mg repaglinid.
Enyglid 2 mg tabletter
Hver tablet indeholder 2 mg repaglinid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Enyglid 0,5 mg tabletter
Tabletterne er hvide, runde og bikonvekse med facetterede kanter.
Enyglid 1 mg tabletter
Tabletterne er svagt brun-gule, runde, bikonvekse med facetterede
kanter og eventuelt mørkere pletter.
Enyglid 2 mg tabletter
Tabletterne er lyserøde, marmorerede, runde, bikonvekse med
facetterede kanter og eventuelt mørkere
pletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Repaglinid er indiceret til behandling af voksne med type 2-diabetes
mellitus, hvis hyperglykæmi ikke
længere kan kontrolleres tilfredsstillende med diæt, vægttab og
motion. Repaglinid kan også bruges i
kombination med metformin til voksne med type 2-diabetes mellitus, som
ikke er tilfredsstillende
kontrolleret med metformin alene.
Behandlingen bør påbegyndes som et tillæg til diæt og motion for
at sænke blodglucose i forbindelse
med måltiderne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Repaglinid tages præprandialt og titreres individuelt for at optimere
den glykæmiske kontrol. Ud over
patientens sædvanlige hjemmekontrol af glucose i blod og/eller urin
skal patientens blodglucose også
kontrolleres regelmæssigt af lægen for at fastsætte mindste
effektive dosis for patienten.
Koncentrationen af glykosyleret hæmoglobin kan også være værdifuld
til kontrol af patientens
3
behandlingsrespons. Regelmæssig kontrol er nødvendig for at opdage
utilstrækkelig reduktion af
blodglucoseniveauet ved den maksimalt anbefalede dosis (dvs. primært
behandlingssvigt) samt
manglende blodglucosereduktion efter en indledende effektiv periode
(dvs. sekundært
behandlingssvigt).
Korttidsbehandling
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-10-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें