Enyglid

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
14-12-2022
SPC SPC (SPC)
14-12-2022
PAR PAR (PAR)
15-10-2014

active_ingredient:

repaglinid

MAH:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC_code:

A10BX02

INN:

repaglinide

therapeutic_group:

Narkotika anvendt i diabetes

therapeutic_area:

Diabetes Mellitus, Type 2

therapeutic_indication:

Repaglinid er indiceret hos patienter med type 2-diabetes (ikke-insulinafhængig diabetes mellitus (NIDDM)), hvis hyperglykæmi ikke længere kan kontrolleres tilfredsstillende ved kost, vægttab og motion. Repaglinid er også indiceret i kombination med metformin hos patienter med type 2-diabetes, som ikke kontrolleres tilfredsstillende på alene metformin. Behandlingen bør indledes som et supplement til diæt og motion til at sænke blodsukkeret i forbindelse med måltiderne.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2009-10-13

PIL

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ENYGLID 0,5 MG TABLETTER
ENYGLID 1 MG TABLETTER
ENYGLID 2 MG TABLETTER
repaglinid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
–
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder biverkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Enyglid
3.
Sådan skal du tage Enyglid
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Enyglid er en tablet, som indeholder repaglinid, til behandling af
sukkersyge til oral anvendelse, som
får bugspytkirtlen til at producere mere insulin og derved sænker
dit blodsukker (glukose).
TYPE 2-DIABETES er en sygdom, hvor bugspytkirtlen ikke producerer
tilstrækkelig insulin til at regulere
dit blodsukker, eller hvor din krop ikke reagerer normalt på
insulinet, den producerer.
Enyglid bruges til behandling af type 2-diabetes hos voksne som et
supplement til kost og motion:
Behandling påbegyndes normalt, hvis diæt, motion og vægttab alene
ikke har været tilstrækkeligt til at
regulere (eller reducere) blodsukkeret.
Enyglid kan også ordineres sammen med metformin, et andet lægemiddel
mod sukkersyge.
Enyglid er i stand til at sænke blodsukkeret, hvilket kan hjælpe med
til at forhindre komplikationer
forårsaget af sukkersyge.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ENYGLID
TAG IKKE ENYGLID

Hvis du er ALLERGISK over for repaglinid eller et af de øvrige
indho
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Enyglid 0,5 mg tabletter
Enyglid 1 mg tabletter
Enyglid 2 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Enyglid 0,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,5 mg repaglinid.
Enyglid 1 mg tabletter
Hver tablet indeholder 1 mg repaglinid.
Enyglid 2 mg tabletter
Hver tablet indeholder 2 mg repaglinid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Enyglid 0,5 mg tabletter
Tabletterne er hvide, runde og bikonvekse med facetterede kanter.
Enyglid 1 mg tabletter
Tabletterne er svagt brun-gule, runde, bikonvekse med facetterede
kanter og eventuelt mørkere pletter.
Enyglid 2 mg tabletter
Tabletterne er lyserøde, marmorerede, runde, bikonvekse med
facetterede kanter og eventuelt mørkere
pletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Repaglinid er indiceret til behandling af voksne med type 2-diabetes
mellitus, hvis hyperglykæmi ikke
længere kan kontrolleres tilfredsstillende med diæt, vægttab og
motion. Repaglinid kan også bruges i
kombination med metformin til voksne med type 2-diabetes mellitus, som
ikke er tilfredsstillende
kontrolleret med metformin alene.
Behandlingen bør påbegyndes som et tillæg til diæt og motion for
at sænke blodglucose i forbindelse
med måltiderne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Repaglinid tages præprandialt og titreres individuelt for at optimere
den glykæmiske kontrol. Ud over
patientens sædvanlige hjemmekontrol af glucose i blod og/eller urin
skal patientens blodglucose også
kontrolleres regelmæssigt af lægen for at fastsætte mindste
effektive dosis for patienten.
Koncentrationen af glykosyleret hæmoglobin kan også være værdifuld
til kontrol af patientens
3
behandlingsrespons. Regelmæssig kontrol er nødvendig for at opdage
utilstrækkelig reduktion af
blodglucoseniveauet ved den maksimalt anbefalede dosis (dvs. primært
behandlingssvigt) samt
manglende blodglucosereduktion efter en indledende effektiv periode
(dvs. sekundært
behandlingssvigt).
Korttidsbehandling
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-12-2022
SPC SPC բուլղարերեն 14-12-2022
PAR PAR բուլղարերեն 15-10-2014
PIL PIL իսպաներեն 14-12-2022
SPC SPC իսպաներեն 14-12-2022
PAR PAR իսպաներեն 15-10-2014
PIL PIL չեխերեն 14-12-2022
SPC SPC չեխերեն 14-12-2022
PAR PAR չեխերեն 15-10-2014
PIL PIL գերմաներեն 14-12-2022
SPC SPC գերմաներեն 14-12-2022
PAR PAR գերմաներեն 15-10-2014
PIL PIL էստոներեն 14-12-2022
SPC SPC էստոներեն 14-12-2022
PAR PAR էստոներեն 15-10-2014
PIL PIL հունարեն 14-12-2022
SPC SPC հունարեն 14-12-2022
PAR PAR հունարեն 15-10-2014
PIL PIL անգլերեն 14-12-2022
SPC SPC անգլերեն 14-12-2022
PAR PAR անգլերեն 15-10-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 14-12-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 14-12-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 15-10-2014
PIL PIL իտալերեն 14-12-2022
SPC SPC իտալերեն 14-12-2022
PAR PAR իտալերեն 15-10-2014
PIL PIL լատվիերեն 14-12-2022
SPC SPC լատվիերեն 14-12-2022
PAR PAR լատվիերեն 15-10-2014
PIL PIL լիտվերեն 14-12-2022
SPC SPC լիտվերեն 14-12-2022
PAR PAR լիտվերեն 15-10-2014
PIL PIL հունգարերեն 14-12-2022
SPC SPC հունգարերեն 14-12-2022
PAR PAR հունգարերեն 15-10-2014
PIL PIL մալթերեն 14-12-2022
SPC SPC մալթերեն 14-12-2022
PAR PAR մալթերեն 15-10-2014
PIL PIL հոլանդերեն 14-12-2022
SPC SPC հոլանդերեն 14-12-2022
PAR PAR հոլանդերեն 15-10-2014
PIL PIL լեհերեն 14-12-2022
SPC SPC լեհերեն 14-12-2022
PAR PAR լեհերեն 15-10-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 14-12-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 14-12-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 15-10-2014
PIL PIL ռումիներեն 14-12-2022
SPC SPC ռումիներեն 14-12-2022
PAR PAR ռումիներեն 15-10-2014
PIL PIL սլովակերեն 14-12-2022
SPC SPC սլովակերեն 14-12-2022
PAR PAR սլովակերեն 15-10-2014
PIL PIL սլովեներեն 14-12-2022
SPC SPC սլովեներեն 14-12-2022
PAR PAR սլովեներեն 15-10-2014
PIL PIL ֆիններեն 14-12-2022
SPC SPC ֆիններեն 14-12-2022
PAR PAR ֆիններեն 15-10-2014
PIL PIL շվեդերեն 14-12-2022
SPC SPC շվեդերեն 14-12-2022
PAR PAR շվեդերեն 15-10-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 14-12-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 14-12-2022
PIL PIL իսլանդերեն 14-12-2022
SPC SPC իսլանդերեն 14-12-2022
PIL PIL խորվաթերեն 14-12-2022
SPC SPC խորվաթերեն 14-12-2022
PAR PAR խորվաթերեն 15-10-2014

view_documents_history