Enyglid

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

repaglinid

Disponibbli minn:

Krka, d.d., Novo mesto

Kodiċi ATC:

A10BX02

INN (Isem Internazzjonali):

repaglinide

Grupp terapewtiku:

Narkotika anvendt i diabetes

Żona terapewtika:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Repaglinid er indiceret hos patienter med type 2-diabetes (ikke-insulinafhængig diabetes mellitus (NIDDM)), hvis hyperglykæmi ikke længere kan kontrolleres tilfredsstillende ved kost, vægttab og motion. Repaglinid er også indiceret i kombination med metformin hos patienter med type 2-diabetes, som ikke kontrolleres tilfredsstillende på alene metformin. Behandlingen bør indledes som et supplement til diæt og motion til at sænke blodsukkeret i forbindelse med måltiderne.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-10-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ENYGLID 0,5 MG TABLETTER
ENYGLID 1 MG TABLETTER
ENYGLID 2 MG TABLETTER
repaglinid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
–
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder biverkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Enyglid
3.
Sådan skal du tage Enyglid
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Enyglid er en tablet, som indeholder repaglinid, til behandling af
sukkersyge til oral anvendelse, som
får bugspytkirtlen til at producere mere insulin og derved sænker
dit blodsukker (glukose).
TYPE 2-DIABETES er en sygdom, hvor bugspytkirtlen ikke producerer
tilstrækkelig insulin til at regulere
dit blodsukker, eller hvor din krop ikke reagerer normalt på
insulinet, den producerer.
Enyglid bruges til behandling af type 2-diabetes hos voksne som et
supplement til kost og motion:
Behandling påbegyndes normalt, hvis diæt, motion og vægttab alene
ikke har været tilstrækkeligt til at
regulere (eller reducere) blodsukkeret.
Enyglid kan også ordineres sammen med metformin, et andet lægemiddel
mod sukkersyge.
Enyglid er i stand til at sænke blodsukkeret, hvilket kan hjælpe med
til at forhindre komplikationer
forårsaget af sukkersyge.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ENYGLID
TAG IKKE ENYGLID

Hvis du er ALLERGISK over for repaglinid eller et af de øvrige
indho
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Enyglid 0,5 mg tabletter
Enyglid 1 mg tabletter
Enyglid 2 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Enyglid 0,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,5 mg repaglinid.
Enyglid 1 mg tabletter
Hver tablet indeholder 1 mg repaglinid.
Enyglid 2 mg tabletter
Hver tablet indeholder 2 mg repaglinid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Enyglid 0,5 mg tabletter
Tabletterne er hvide, runde og bikonvekse med facetterede kanter.
Enyglid 1 mg tabletter
Tabletterne er svagt brun-gule, runde, bikonvekse med facetterede
kanter og eventuelt mørkere pletter.
Enyglid 2 mg tabletter
Tabletterne er lyserøde, marmorerede, runde, bikonvekse med
facetterede kanter og eventuelt mørkere
pletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Repaglinid er indiceret til behandling af voksne med type 2-diabetes
mellitus, hvis hyperglykæmi ikke
længere kan kontrolleres tilfredsstillende med diæt, vægttab og
motion. Repaglinid kan også bruges i
kombination med metformin til voksne med type 2-diabetes mellitus, som
ikke er tilfredsstillende
kontrolleret med metformin alene.
Behandlingen bør påbegyndes som et tillæg til diæt og motion for
at sænke blodglucose i forbindelse
med måltiderne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Repaglinid tages præprandialt og titreres individuelt for at optimere
den glykæmiske kontrol. Ud over
patientens sædvanlige hjemmekontrol af glucose i blod og/eller urin
skal patientens blodglucose også
kontrolleres regelmæssigt af lægen for at fastsætte mindste
effektive dosis for patienten.
Koncentrationen af glykosyleret hæmoglobin kan også være værdifuld
til kontrol af patientens
3
behandlingsrespons. Regelmæssig kontrol er nødvendig for at opdage
utilstrækkelig reduktion af
blodglucoseniveauet ved den maksimalt anbefalede dosis (dvs. primært
behandlingssvigt) samt
manglende blodglucosereduktion efter en indledende effektiv periode
(dvs. sekundært
behandlingssvigt).
Korttidsbehandling
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-12-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti