Enyglid

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

repaglinid

Disponível em:

Krka, d.d., Novo mesto

Código ATC:

A10BX02

DCI (Denominação Comum Internacional):

repaglinide

Grupo terapêutico:

Narkotika anvendt i diabetes

Área terapêutica:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indicações terapêuticas:

Repaglinid er indiceret hos patienter med type 2-diabetes (ikke-insulinafhængig diabetes mellitus (NIDDM)), hvis hyperglykæmi ikke længere kan kontrolleres tilfredsstillende ved kost, vægttab og motion. Repaglinid er også indiceret i kombination med metformin hos patienter med type 2-diabetes, som ikke kontrolleres tilfredsstillende på alene metformin. Behandlingen bør indledes som et supplement til diæt og motion til at sænke blodsukkeret i forbindelse med måltiderne.

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2009-10-13

Folheto informativo - Bula

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ENYGLID 0,5 MG TABLETTER
ENYGLID 1 MG TABLETTER
ENYGLID 2 MG TABLETTER
repaglinid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
–
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder biverkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Enyglid
3.
Sådan skal du tage Enyglid
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Enyglid er en tablet, som indeholder repaglinid, til behandling af
sukkersyge til oral anvendelse, som
får bugspytkirtlen til at producere mere insulin og derved sænker
dit blodsukker (glukose).
TYPE 2-DIABETES er en sygdom, hvor bugspytkirtlen ikke producerer
tilstrækkelig insulin til at regulere
dit blodsukker, eller hvor din krop ikke reagerer normalt på
insulinet, den producerer.
Enyglid bruges til behandling af type 2-diabetes hos voksne som et
supplement til kost og motion:
Behandling påbegyndes normalt, hvis diæt, motion og vægttab alene
ikke har været tilstrækkeligt til at
regulere (eller reducere) blodsukkeret.
Enyglid kan også ordineres sammen med metformin, et andet lægemiddel
mod sukkersyge.
Enyglid er i stand til at sænke blodsukkeret, hvilket kan hjælpe med
til at forhindre komplikationer
forårsaget af sukkersyge.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ENYGLID
TAG IKKE ENYGLID

Hvis du er ALLERGISK over for repaglinid eller et af de øvrige
indho
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Enyglid 0,5 mg tabletter
Enyglid 1 mg tabletter
Enyglid 2 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Enyglid 0,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,5 mg repaglinid.
Enyglid 1 mg tabletter
Hver tablet indeholder 1 mg repaglinid.
Enyglid 2 mg tabletter
Hver tablet indeholder 2 mg repaglinid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Enyglid 0,5 mg tabletter
Tabletterne er hvide, runde og bikonvekse med facetterede kanter.
Enyglid 1 mg tabletter
Tabletterne er svagt brun-gule, runde, bikonvekse med facetterede
kanter og eventuelt mørkere pletter.
Enyglid 2 mg tabletter
Tabletterne er lyserøde, marmorerede, runde, bikonvekse med
facetterede kanter og eventuelt mørkere
pletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Repaglinid er indiceret til behandling af voksne med type 2-diabetes
mellitus, hvis hyperglykæmi ikke
længere kan kontrolleres tilfredsstillende med diæt, vægttab og
motion. Repaglinid kan også bruges i
kombination med metformin til voksne med type 2-diabetes mellitus, som
ikke er tilfredsstillende
kontrolleret med metformin alene.
Behandlingen bør påbegyndes som et tillæg til diæt og motion for
at sænke blodglucose i forbindelse
med måltiderne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Repaglinid tages præprandialt og titreres individuelt for at optimere
den glykæmiske kontrol. Ud over
patientens sædvanlige hjemmekontrol af glucose i blod og/eller urin
skal patientens blodglucose også
kontrolleres regelmæssigt af lægen for at fastsætte mindste
effektive dosis for patienten.
Koncentrationen af glykosyleret hæmoglobin kan også være værdifuld
til kontrol af patientens
3
behandlingsrespons. Regelmæssig kontrol er nødvendig for at opdage
utilstrækkelig reduktion af
blodglucoseniveauet ved den maksimalt anbefalede dosis (dvs. primært
behandlingssvigt) samt
manglende blodglucosereduktion efter en indledende effektiv periode
(dvs. sekundært
behandlingssvigt).
Korttidsbehandling
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas grego 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas francês 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas letão 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 14-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas português 14-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas croata 14-12-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos