Econor

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-09-2019

Bahan aktif:

walnemulina

Tersedia dari:

Elanco GmbH

Kode ATC:

QJ01XQ02

INN (Nama Internasional):

valnemulin

Kelompok Terapi:

Pigs; Rabbits

Area terapi:

Противоинфекционные dla systemowego użycia

Indikasi Terapi:

PigsThe leczenia i profilaktyki biegunki świń. Leczenie klinicznych objawów enteropatii proliferacyjnej świń (zapalenie jelita krętego). Zapobieganie klinicznym oznakom spiroszetozy okrężnicy (zapalenia okrężnicy), gdy choroba została zdiagnozowana w stadzie. Leczenie i zapobieganie enzootycznemu zapaleniu płuc świń. W zalecanej dawce 10-12 mg/kg masy ciała, uszkodzenia płuc i utrata masy ciała zmniejsza się, ale infekcja z Mycoplasma hyopneumoniae nie wykluczone. RabbitsReduction śmiertelności podczas wybuchu эпизоотическая królik enteropatia (EWL). Leczenie należy rozpocząć na początku ogniska, kiedy pierwszy królik został zdiagnozowany klinicznie.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

1999-03-12

Selebaran informasi

                                22
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIU BEZPOŚREDNIM – ETYKIETO-
ULOTKA
TORBY ALUMINIOWO-PLASTIKOWE
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE
SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
NIEMCY
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Elanco France S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
_ _
Econor 10% premiks do sporządzania paszy leczniczej dla świń i
królików
Walnemulina
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-YCH) I INNYCH SUBSTANCJI
Econor 10% premiks zawiera walnemulinę w postaci chlorowodorku
walnemuliny.
Chlorowodorek walnemuliny
106,5 mg/g
co odpowiada
100 mg/g walnemuliny
POZOSTAŁE SKŁADNIKI:
Hipromeloza
Talk
Krzemionka koloidalna bezwodna
Mirystynian izopropylu
Laktoza
Proszek biały do jasno żółtego.
4.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
_ _
Premiks do sporządzania paszy leczniczej.
_ _
5.
WIELKOŚĆ OPAKOWANIA
1 kg
25 kg
23
6.
WSKAZANIE(-A) LECZNICZE
Świnie:
Leczenie i zapobieganie dyzenterii świń.
Leczenie objawów klinicznych rozrostowego zapalenia jelit świń.
Zapobieganie objawom klinicznym spirochetozy jelit w przypadku
stwierdzenia choroby w stadzie.
Leczenie i zapobieganie enzootycznemu zapaleniu płuc świń. Przy
zastosowaniu zalecanej dawki 10 -
12 mg/kg masy ciała zmiany w płucach oraz utrata wagi zostały
zmniejszone, ale infekcja
_Mycoplasma hyopneumoniae_
nie została wyeliminowana.
Króliki:
Zmniejszenie śmiertelności w przypadku pojawienia się epizootycznej
enteropatii królików (ERE).
Leczenie należy rozpocząć jak najwcześniej - w momencie
zdiagnozowania choroby u pierwszego
królika.
7.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie podawać produktu świniom lub królikom otrzymującym antybiotyki
jonoforowe.
Unikać przedawkowania u królików – zwiększone dawki mogą
zakłócić równowagę flory żołądkowo-
jelitowej, prowadząc do powstania enterotoksemii.
8.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
_ _
Króliki:
Patrz punkt: „Specjalne os
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Econor 50% premiks do sporządzania paszy leczniczej dla świń
Econor 10% premiks do sporządzania paszy leczniczej dla świń i
królików
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Econor zawiera walnemulinę w postaci chlorowodorku walnemuliny.
ECONOR 50%
ECONOR 10%
SUBSTANCJA CZYNNA
Chlorowodorek
walnemuliny
532,5 mg/g
106,5 mg/g
Co odpowiada
walnemuliny zasady
500 mg/g
100 mg/g
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Premiks do sporządzania paszy leczniczej.
Proszek biały do jasno żółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie i króliki.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
ECONOR 50%
Leczenie i zapobieganie dyzenterii świń.
Leczenie objawów klinicznych rozrostowego zapalenia jelit świń.
Zapobieganie objawom klinicznym spirochetozy jelit w przypadku
stwierdzenia choroby w stadzie.
Leczenie i zapobieganie enzootycznemu zapaleniu płuc świń. Przy
zastosowaniu zalecanej dawki 10 -
12 mg/kg masy ciała zmiany w płucach oraz utrata wagi zostały
zmniejszone, ale infekcja
_Mycoplasma hyopneumonie_
nie została wyeliminowana.
ECONOR 10%
Świnie:
Leczenie i zapobieganie dyzenterii świń.
Leczenie objawów klinicznych rozrostowego zapalenia jelit świń.
Zapobieganie objawom klinicznym spirochetozy jelit w przypadku
stwierdzenia choroby w stadzie.
Leczenie i zapobieganie enzootycznemu zapaleniu płuc świń. Przy
zastosowaniu zalecanej dawki 10 -
12 mg/kg masy ciała zmiany w płucach oraz utrata wagi zostały
zmniejszone, ale infekcja
_Mycoplasma hyopneumonie_
nie została wyeliminowana.
Króliki:
Zmniejszenie śmiertelności w przypadku pojawienia się epizootycznej
enteropatii królików (ERE).
Leczenie należy rozpocząć jak najwcześniej - w momencie
zdiagnozowania choroby u pierwszego
królika.
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie podawać produktu leczniczego weterynaryjnego świniom lub

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-12-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen