Comfortis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-06-2023

Bahan aktif:

spinosad

Tersedia dari:

Elanco GmbH

Kode ATC:

QP53BX03

INN (Nama Internasional):

spinosad

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats

Area terapi:

Andre ectoparasiticides til systemisk brug

Indikasi Terapi:

Behandling og forebyggelse af loppeangreb (Ctenocephalides felis). Den forebyggende virkning mod geninfektioner er et resultat af den voksenmedicinske aktivitet og reduktionen i ægproduktionen og vedvarer i op til 4 uger efter en enkelt administration af produktet. Veterinærlægemidlet kan bruges som led i en behandlingsstrategi til bekæmpelse af loppeallergi dermatitis (FAD).

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Trukket tilbage

Tanggal Otorisasi:

2011-02-11

Selebaran informasi

                                18
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
19
INDLÆGSSEDDEL
COMFORTIS 140 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE OG KATTE
COMFORTIS 180 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE OG KATTE
COMFORTIS 270 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE OG KATTE
COMFORTIS 425 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE OG KATTE
COMFORTIS 665 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
COMFORTIS 1040 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
COMFORTIS 1620 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Elanco France S.A.S.
26 rue de la Chapelle
68330 Huningue
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Comfortis 140 mg tyggetabletter til hunde og katte
Comfortis 180 mg tyggetabletter til hunde og katte
Comfortis 270 mg tyggetabletter til hunde og katte
Comfortis 425 mg tyggetabletter til hunde og katte
Comfortis 665 mg tyggetabletter til hunde
Comfortis 1040 mg tyggetabletter til hunde
Comfortis 1620 mg tyggetabletter til hunde
Spinosad
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Comfortis 140 mg
140 mg spinosad
Comfortis 180 mg
180 mg spinosad
Comfortis 270 mg
270 mg spinosad
Comfortis 425 mg
425 mg spinosad
Comfortis 665 mg
665 mg spinosad
Comfortis 1040 mg
1040 mg spinosad
Comfortis 1620 mg
1620 mg spinosad
Tyggetabletter.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
20
Gyldenbrune til brune eller spættede med indlejrede mørkere
partikler, runde, flade tabletter med skrå
kant, som er glatte på den ene side og præget med et bogstav på den
anden side:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
INDIKATIONER
Behandling og forebyggelse af loppeinfestationer (
_Ctenocephalides felis_
).
Den forebyggende virkning mod nye infestationer er et resultat af
aktiviteten mod voksne lopper og
reduktionen 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Comfortis 140 mg tyggetabletter til hunde og katte
Comfortis 180 mg tyggetabletter til hunde og katte
Comfortis 270 mg tyggetabletter til hunde og katte
Comfortis 425 mg tyggetabletter til hunde og katte
Comfortis 665 mg tyggetabletter til hunde
Comfortis 1040 mg tyggetabletter til hunde
Comfortis 1620 mg tyggetabletter til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Comfortis 140 mg
spinosad 140 mg
Comfortis 180 mg
spinosad 180 mg
Comfortis 270 mg
spinosad 270 mg
Comfortis 425 mg
spinosad 425 mg
Comfortis 665 mg
spinosad 665 mg
Comfortis 1040 mg
spinosad 1040 mg
Comfortis 1620 mg
spinosad 1620 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetabletter
Gyldenbrune til brune eller spættede med indlejrede mørkere
partikler, runde, flade tabletter med skrå
kant, som er glatte på den ene side og præget med et bogstav på den
anden side:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde og katte.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling og forebyggelse af loppeinfestationer (
_Ctenocephalides felis_
).
Den forebyggende virkning mod nye infestationer er et resultat af
adulticid aktivitet og reduktionen i
ægproduktion og vedvarer i op til 4 uger efter en enkelt indgift af
produktet.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Veterinærlægemidlet kan anvendes som del af en behandlingsstrategi i
kontrollen af loppebetinget
allergisk dermatitis (FAD).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde eller katte under 14 uger.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Veterinærlægemidlet skal gives med mad eller umiddelbart 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-06-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen