Comfortis

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-06-2023

Werkstoffen:

spinosad

Beschikbaar vanaf:

Elanco GmbH

ATC-code:

QP53BX03

INN (Algemene Internationale Benaming):

spinosad

Therapeutische categorie:

Dogs; Cats

Therapeutisch gebied:

Andre ectoparasiticides til systemisk brug

therapeutische indicaties:

Behandling og forebyggelse af loppeangreb (Ctenocephalides felis). Den forebyggende virkning mod geninfektioner er et resultat af den voksenmedicinske aktivitet og reduktionen i ægproduktionen og vedvarer i op til 4 uger efter en enkelt administration af produktet. Veterinærlægemidlet kan bruges som led i en behandlingsstrategi til bekæmpelse af loppeallergi dermatitis (FAD).

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Trukket tilbage

Autorisatie datum:

2011-02-11

Bijsluiter

                                18
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
19
INDLÆGSSEDDEL
COMFORTIS 140 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE OG KATTE
COMFORTIS 180 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE OG KATTE
COMFORTIS 270 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE OG KATTE
COMFORTIS 425 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE OG KATTE
COMFORTIS 665 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
COMFORTIS 1040 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
COMFORTIS 1620 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Elanco France S.A.S.
26 rue de la Chapelle
68330 Huningue
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Comfortis 140 mg tyggetabletter til hunde og katte
Comfortis 180 mg tyggetabletter til hunde og katte
Comfortis 270 mg tyggetabletter til hunde og katte
Comfortis 425 mg tyggetabletter til hunde og katte
Comfortis 665 mg tyggetabletter til hunde
Comfortis 1040 mg tyggetabletter til hunde
Comfortis 1620 mg tyggetabletter til hunde
Spinosad
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Comfortis 140 mg
140 mg spinosad
Comfortis 180 mg
180 mg spinosad
Comfortis 270 mg
270 mg spinosad
Comfortis 425 mg
425 mg spinosad
Comfortis 665 mg
665 mg spinosad
Comfortis 1040 mg
1040 mg spinosad
Comfortis 1620 mg
1620 mg spinosad
Tyggetabletter.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
20
Gyldenbrune til brune eller spættede med indlejrede mørkere
partikler, runde, flade tabletter med skrå
kant, som er glatte på den ene side og præget med et bogstav på den
anden side:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
INDIKATIONER
Behandling og forebyggelse af loppeinfestationer (
_Ctenocephalides felis_
).
Den forebyggende virkning mod nye infestationer er et resultat af
aktiviteten mod voksne lopper og
reduktionen 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Comfortis 140 mg tyggetabletter til hunde og katte
Comfortis 180 mg tyggetabletter til hunde og katte
Comfortis 270 mg tyggetabletter til hunde og katte
Comfortis 425 mg tyggetabletter til hunde og katte
Comfortis 665 mg tyggetabletter til hunde
Comfortis 1040 mg tyggetabletter til hunde
Comfortis 1620 mg tyggetabletter til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Comfortis 140 mg
spinosad 140 mg
Comfortis 180 mg
spinosad 180 mg
Comfortis 270 mg
spinosad 270 mg
Comfortis 425 mg
spinosad 425 mg
Comfortis 665 mg
spinosad 665 mg
Comfortis 1040 mg
spinosad 1040 mg
Comfortis 1620 mg
spinosad 1620 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetabletter
Gyldenbrune til brune eller spættede med indlejrede mørkere
partikler, runde, flade tabletter med skrå
kant, som er glatte på den ene side og præget med et bogstav på den
anden side:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde og katte.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling og forebyggelse af loppeinfestationer (
_Ctenocephalides felis_
).
Den forebyggende virkning mod nye infestationer er et resultat af
adulticid aktivitet og reduktionen i
ægproduktion og vedvarer i op til 4 uger efter en enkelt indgift af
produktet.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Veterinærlægemidlet kan anvendes som del af en behandlingsstrategi i
kontrollen af loppebetinget
allergisk dermatitis (FAD).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde eller katte under 14 uger.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Veterinærlægemidlet skal gives med mad eller umiddelbart 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-06-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten