Comfortis

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-06-2023

유효 성분:

spinosad

제공처:

Elanco GmbH

ATC 코드:

QP53BX03

INN (International Name):

spinosad

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

Andre ectoparasiticides til systemisk brug

치료 징후:

Behandling og forebyggelse af loppeangreb (Ctenocephalides felis). Den forebyggende virkning mod geninfektioner er et resultat af den voksenmedicinske aktivitet og reduktionen i ægproduktionen og vedvarer i op til 4 uger efter en enkelt administration af produktet. Veterinærlægemidlet kan bruges som led i en behandlingsstrategi til bekæmpelse af loppeallergi dermatitis (FAD).

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

2011-02-11

환자 정보 전단

                                18
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
19
INDLÆGSSEDDEL
COMFORTIS 140 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE OG KATTE
COMFORTIS 180 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE OG KATTE
COMFORTIS 270 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE OG KATTE
COMFORTIS 425 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE OG KATTE
COMFORTIS 665 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
COMFORTIS 1040 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
COMFORTIS 1620 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Elanco France S.A.S.
26 rue de la Chapelle
68330 Huningue
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Comfortis 140 mg tyggetabletter til hunde og katte
Comfortis 180 mg tyggetabletter til hunde og katte
Comfortis 270 mg tyggetabletter til hunde og katte
Comfortis 425 mg tyggetabletter til hunde og katte
Comfortis 665 mg tyggetabletter til hunde
Comfortis 1040 mg tyggetabletter til hunde
Comfortis 1620 mg tyggetabletter til hunde
Spinosad
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Comfortis 140 mg
140 mg spinosad
Comfortis 180 mg
180 mg spinosad
Comfortis 270 mg
270 mg spinosad
Comfortis 425 mg
425 mg spinosad
Comfortis 665 mg
665 mg spinosad
Comfortis 1040 mg
1040 mg spinosad
Comfortis 1620 mg
1620 mg spinosad
Tyggetabletter.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
20
Gyldenbrune til brune eller spættede med indlejrede mørkere
partikler, runde, flade tabletter med skrå
kant, som er glatte på den ene side og præget med et bogstav på den
anden side:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
INDIKATIONER
Behandling og forebyggelse af loppeinfestationer (
_Ctenocephalides felis_
).
Den forebyggende virkning mod nye infestationer er et resultat af
aktiviteten mod voksne lopper og
reduktionen 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Comfortis 140 mg tyggetabletter til hunde og katte
Comfortis 180 mg tyggetabletter til hunde og katte
Comfortis 270 mg tyggetabletter til hunde og katte
Comfortis 425 mg tyggetabletter til hunde og katte
Comfortis 665 mg tyggetabletter til hunde
Comfortis 1040 mg tyggetabletter til hunde
Comfortis 1620 mg tyggetabletter til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Comfortis 140 mg
spinosad 140 mg
Comfortis 180 mg
spinosad 180 mg
Comfortis 270 mg
spinosad 270 mg
Comfortis 425 mg
spinosad 425 mg
Comfortis 665 mg
spinosad 665 mg
Comfortis 1040 mg
spinosad 1040 mg
Comfortis 1620 mg
spinosad 1620 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetabletter
Gyldenbrune til brune eller spættede med indlejrede mørkere
partikler, runde, flade tabletter med skrå
kant, som er glatte på den ene side og præget med et bogstav på den
anden side:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde og katte.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling og forebyggelse af loppeinfestationer (
_Ctenocephalides felis_
).
Den forebyggende virkning mod nye infestationer er et resultat af
adulticid aktivitet og reduktionen i
ægproduktion og vedvarer i op til 4 uger efter en enkelt indgift af
produktet.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Veterinærlægemidlet kan anvendes som del af en behandlingsstrategi i
kontrollen af loppebetinget
allergisk dermatitis (FAD).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde eller katte under 14 uger.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Veterinærlægemidlet skal gives med mad eller umiddelbart 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-06-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기