Actrapid

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-10-2020

Bahan aktif:

insulină umană

Tersedia dari:

Novo Nordisk A/S

Kode ATC:

A10AB01

INN (Nama Internasional):

human insulin (rDNA)

Kelompok Terapi:

Medicamente utilizate în diabet

Area terapi:

Diabetul zaharat

Indikasi Terapi:

Tratamentul diabetului zaharat.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2002-10-07

Selebaran informasi

                                43
B. PROSPECTUL
44
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ACTRAPID FLACON 40 UI/ML (UNITĂŢI INTERNAŢIONALE/ML) SOLUŢIE
INJECTABILĂ ÎN FLACON
Insulină umană
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
–
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului, sau
asistentei medicale.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
1.
CE ESTE ACTRAPID ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Actrapid este o insulină umană cu acţiune rapidă.
Actrapid este o insulină umană utilizată în tratamentul diabetului
zaharat (diabet). Diabetul este o
afecţiune în care organismul dumneavoastră nu produce suficientă
insulină pentru a controla
concentraţia de zahăr din sânge. Tratamentul cu Actrapid
ajută la prevenirea complicaţiilor diabetului.
Actrapid
_ _
va începe să vă scadă concentrația de zahăr din sânge la
aproximativ jumătate de oră după
injectare şi efectul va dura aproximativ 8 ore. Actrapid
_ _
se administrează în mod frecvent în asociere cu
medicamente pe bază de insulină cu acţiune intermediară sau de
lungă durată.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ACTRAPID
NU UTILIZAŢI ACTRAPID
►
Dacă sunteţi alergic la insulină umană sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestui
medicament, vezi pct. 6 .
►
Dacă simţiţi că veţi avea o reacţie hipoglicemică
(concentraţie mică a zahărului din sânge), vezi
Rezumatul reacţiilor adverse severe şi foarte frecvent
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Actrapid 40 unităţi internaţionale/ml soluţie injectabilă în
flacon
Actrapid 100 unităţi internaţionale/ml soluţie injectabilă în
flacon
Actrapid Penfill 100 unităţi internaţionale/ml soluţie
injectabilă în cartuş
Actrapid InnoLet 100 unităţi internaţionale/ml soluţie
injectabilă în stilou injector preumplut
Actrapid FlexPen 100 unităţi internaţionale/ml soluţie
injectabilă în stilou injector preumplut
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Actrapid flacon (40 unităţi internaţionale/ml)
1 flacon conţine 10 ml echivalent la 400 unităţi internaţionale. 1
ml soluţie conţine insulină umană*
40 unităţi internaţionale (echivalent la 1,4 mg).
Actrapid flacon (100 unităţi internaţionale/ml)
1 flacon conţine 10 ml echivalent la 1000 unităţi internaţionale.
1 ml soluţie conţine insulină umană*
100 unităţi internaţionale (echivalent la 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 cartuş conţine 3 ml echivalent la 300 unităţi internaţionale. 1
ml soluţie conţine insulină umană*
100 unităţi internaţionale (echivalent la 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 stilou injector preumplut conţine 3 ml echivalent la 300 unităţi
internaţionale. 1 ml soluţie conţine
insulină umană* 100 unităţi internaţionale (echivalent la 3,5
mg).
*Insulina umană este obţinută pe
_Saccharomyces cerevisiae_
prin tehnologie ADN recombinant.
Excipient cu efect cunoscut:
Actrapid conține sodiu (23 mg) mai puțin de 1 mmol pe doză adică
practic Actrapid „nu conține
sodiu”.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţia este limpede, incoloră şi apoasă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Actrapid este indicat pentru tratamentul diabetului zaharat.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
DOZE
Potenţa insulinei umane este exprimată în unităţi
internaţionale.
Doza de Actrapid este individuală şi stabilită în 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-10-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen