Actrapid

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-10-2020
SPC SPC (SPC)
21-10-2020
PAR PAR (PAR)
28-08-2013

active_ingredient:

insulină umană

MAH:

Novo Nordisk A/S

ATC_code:

A10AB01

INN:

human insulin (rDNA)

therapeutic_group:

Medicamente utilizate în diabet

therapeutic_area:

Diabetul zaharat

therapeutic_indication:

Tratamentul diabetului zaharat.

leaflet_short:

Revision: 17

authorization_status:

Autorizat

authorization_date:

2002-10-07

PIL

                                43
B. PROSPECTUL
44
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ACTRAPID FLACON 40 UI/ML (UNITĂŢI INTERNAŢIONALE/ML) SOLUŢIE
INJECTABILĂ ÎN FLACON
Insulină umană
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
–
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului, sau
asistentei medicale.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
1.
CE ESTE ACTRAPID ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Actrapid este o insulină umană cu acţiune rapidă.
Actrapid este o insulină umană utilizată în tratamentul diabetului
zaharat (diabet). Diabetul este o
afecţiune în care organismul dumneavoastră nu produce suficientă
insulină pentru a controla
concentraţia de zahăr din sânge. Tratamentul cu Actrapid
ajută la prevenirea complicaţiilor diabetului.
Actrapid
_ _
va începe să vă scadă concentrația de zahăr din sânge la
aproximativ jumătate de oră după
injectare şi efectul va dura aproximativ 8 ore. Actrapid
_ _
se administrează în mod frecvent în asociere cu
medicamente pe bază de insulină cu acţiune intermediară sau de
lungă durată.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ACTRAPID
NU UTILIZAŢI ACTRAPID
►
Dacă sunteţi alergic la insulină umană sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestui
medicament, vezi pct. 6 .
►
Dacă simţiţi că veţi avea o reacţie hipoglicemică
(concentraţie mică a zahărului din sânge), vezi
Rezumatul reacţiilor adverse severe şi foarte frecvent
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Actrapid 40 unităţi internaţionale/ml soluţie injectabilă în
flacon
Actrapid 100 unităţi internaţionale/ml soluţie injectabilă în
flacon
Actrapid Penfill 100 unităţi internaţionale/ml soluţie
injectabilă în cartuş
Actrapid InnoLet 100 unităţi internaţionale/ml soluţie
injectabilă în stilou injector preumplut
Actrapid FlexPen 100 unităţi internaţionale/ml soluţie
injectabilă în stilou injector preumplut
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Actrapid flacon (40 unităţi internaţionale/ml)
1 flacon conţine 10 ml echivalent la 400 unităţi internaţionale. 1
ml soluţie conţine insulină umană*
40 unităţi internaţionale (echivalent la 1,4 mg).
Actrapid flacon (100 unităţi internaţionale/ml)
1 flacon conţine 10 ml echivalent la 1000 unităţi internaţionale.
1 ml soluţie conţine insulină umană*
100 unităţi internaţionale (echivalent la 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 cartuş conţine 3 ml echivalent la 300 unităţi internaţionale. 1
ml soluţie conţine insulină umană*
100 unităţi internaţionale (echivalent la 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 stilou injector preumplut conţine 3 ml echivalent la 300 unităţi
internaţionale. 1 ml soluţie conţine
insulină umană* 100 unităţi internaţionale (echivalent la 3,5
mg).
*Insulina umană este obţinută pe
_Saccharomyces cerevisiae_
prin tehnologie ADN recombinant.
Excipient cu efect cunoscut:
Actrapid conține sodiu (23 mg) mai puțin de 1 mmol pe doză adică
practic Actrapid „nu conține
sodiu”.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţia este limpede, incoloră şi apoasă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Actrapid este indicat pentru tratamentul diabetului zaharat.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
DOZE
Potenţa insulinei umane este exprimată în unităţi
internaţionale.
Doza de Actrapid este individuală şi stabilită în 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-10-2020
SPC SPC բուլղարերեն 21-10-2020
PAR PAR բուլղարերեն 28-08-2013
PIL PIL իսպաներեն 21-10-2020
SPC SPC իսպաներեն 21-10-2020
PAR PAR իսպաներեն 28-08-2013
PIL PIL չեխերեն 21-10-2020
SPC SPC չեխերեն 21-10-2020
PAR PAR չեխերեն 28-08-2013
PIL PIL դանիերեն 21-10-2020
SPC SPC դանիերեն 21-10-2020
PAR PAR դանիերեն 28-08-2013
PIL PIL գերմաներեն 21-10-2020
SPC SPC գերմաներեն 21-10-2020
PAR PAR գերմաներեն 28-08-2013
PIL PIL էստոներեն 21-10-2020
SPC SPC էստոներեն 21-10-2020
PAR PAR էստոներեն 28-08-2013
PIL PIL հունարեն 21-10-2020
SPC SPC հունարեն 21-10-2020
PAR PAR հունարեն 28-08-2013
PIL PIL անգլերեն 21-10-2020
SPC SPC անգլերեն 21-10-2020
PAR PAR անգլերեն 28-08-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 21-10-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 21-10-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 28-08-2013
PIL PIL իտալերեն 21-10-2020
SPC SPC իտալերեն 21-10-2020
PAR PAR իտալերեն 28-08-2013
PIL PIL լատվիերեն 21-10-2020
SPC SPC լատվիերեն 21-10-2020
PAR PAR լատվիերեն 28-08-2013
PIL PIL լիտվերեն 21-10-2020
SPC SPC լիտվերեն 21-10-2020
PAR PAR լիտվերեն 28-08-2013
PIL PIL հունգարերեն 21-10-2020
SPC SPC հունգարերեն 21-10-2020
PAR PAR հունգարերեն 28-08-2013
PIL PIL մալթերեն 21-10-2020
SPC SPC մալթերեն 21-10-2020
PAR PAR մալթերեն 28-08-2013
PIL PIL հոլանդերեն 21-10-2020
SPC SPC հոլանդերեն 21-10-2020
PAR PAR հոլանդերեն 28-08-2013
PIL PIL լեհերեն 21-10-2020
SPC SPC լեհերեն 21-10-2020
PAR PAR լեհերեն 28-08-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 21-10-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 21-10-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 28-08-2013
PIL PIL սլովակերեն 21-10-2020
SPC SPC սլովակերեն 21-10-2020
PAR PAR սլովակերեն 28-08-2013
PIL PIL սլովեներեն 21-10-2020
SPC SPC սլովեներեն 21-10-2020
PAR PAR սլովեներեն 28-08-2013
PIL PIL ֆիններեն 21-10-2020
SPC SPC ֆիններեն 21-10-2020
PAR PAR ֆիններեն 28-08-2013
PIL PIL շվեդերեն 21-10-2020
SPC SPC շվեդերեն 21-10-2020
PAR PAR շվեդերեն 28-08-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 21-10-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 21-10-2020
PIL PIL իսլանդերեն 21-10-2020
SPC SPC իսլանդերեն 21-10-2020
PIL PIL խորվաթերեն 21-10-2020
SPC SPC խորվաթերեն 21-10-2020

view_documents_history