Actrapid

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: রোমানীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

insulină umană

থেকে পাওয়া:

Novo Nordisk A/S

এটিসি কোড:

A10AB01

INN (International Name):

human insulin (rDNA)

Therapeutic group:

Medicamente utilizate în diabet

Therapeutic area:

Diabetul zaharat

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Tratamentul diabetului zaharat.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 17

অনুমোদন অবস্থা:

Autorizat

অনুমোদন তারিখ:

2002-10-07

তথ্য লিফলেট

                                43
B. PROSPECTUL
44
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ACTRAPID FLACON 40 UI/ML (UNITĂŢI INTERNAŢIONALE/ML) SOLUŢIE
INJECTABILĂ ÎN FLACON
Insulină umană
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
–
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului, sau
asistentei medicale.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
1.
CE ESTE ACTRAPID ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Actrapid este o insulină umană cu acţiune rapidă.
Actrapid este o insulină umană utilizată în tratamentul diabetului
zaharat (diabet). Diabetul este o
afecţiune în care organismul dumneavoastră nu produce suficientă
insulină pentru a controla
concentraţia de zahăr din sânge. Tratamentul cu Actrapid
ajută la prevenirea complicaţiilor diabetului.
Actrapid
_ _
va începe să vă scadă concentrația de zahăr din sânge la
aproximativ jumătate de oră după
injectare şi efectul va dura aproximativ 8 ore. Actrapid
_ _
se administrează în mod frecvent în asociere cu
medicamente pe bază de insulină cu acţiune intermediară sau de
lungă durată.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ACTRAPID
NU UTILIZAŢI ACTRAPID
►
Dacă sunteţi alergic la insulină umană sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestui
medicament, vezi pct. 6 .
►
Dacă simţiţi că veţi avea o reacţie hipoglicemică
(concentraţie mică a zahărului din sânge), vezi
Rezumatul reacţiilor adverse severe şi foarte frecvent
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Actrapid 40 unităţi internaţionale/ml soluţie injectabilă în
flacon
Actrapid 100 unităţi internaţionale/ml soluţie injectabilă în
flacon
Actrapid Penfill 100 unităţi internaţionale/ml soluţie
injectabilă în cartuş
Actrapid InnoLet 100 unităţi internaţionale/ml soluţie
injectabilă în stilou injector preumplut
Actrapid FlexPen 100 unităţi internaţionale/ml soluţie
injectabilă în stilou injector preumplut
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Actrapid flacon (40 unităţi internaţionale/ml)
1 flacon conţine 10 ml echivalent la 400 unităţi internaţionale. 1
ml soluţie conţine insulină umană*
40 unităţi internaţionale (echivalent la 1,4 mg).
Actrapid flacon (100 unităţi internaţionale/ml)
1 flacon conţine 10 ml echivalent la 1000 unităţi internaţionale.
1 ml soluţie conţine insulină umană*
100 unităţi internaţionale (echivalent la 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 cartuş conţine 3 ml echivalent la 300 unităţi internaţionale. 1
ml soluţie conţine insulină umană*
100 unităţi internaţionale (echivalent la 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 stilou injector preumplut conţine 3 ml echivalent la 300 unităţi
internaţionale. 1 ml soluţie conţine
insulină umană* 100 unităţi internaţionale (echivalent la 3,5
mg).
*Insulina umană este obţinută pe
_Saccharomyces cerevisiae_
prin tehnologie ADN recombinant.
Excipient cu efect cunoscut:
Actrapid conține sodiu (23 mg) mai puțin de 1 mmol pe doză adică
practic Actrapid „nu conține
sodiu”.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţia este limpede, incoloră şi apoasă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Actrapid este indicat pentru tratamentul diabetului zaharat.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
DOZE
Potenţa insulinei umane este exprimată în unităţi
internaţionale.
Doza de Actrapid este individuală şi stabilită în 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 21-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 21-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 21-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 21-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 21-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 21-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 21-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 21-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 21-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 21-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 21-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 21-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 21-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 21-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 21-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 21-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 21-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 21-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 21-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 21-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 21-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 21-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 21-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 21-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 21-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 21-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 21-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 21-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 21-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 21-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 21-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 21-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 21-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 21-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 21-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 21-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 21-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 21-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 21-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 21-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 21-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 21-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 21-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 21-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 21-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 21-10-2020

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন