Actrapid

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

insulină umană

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

A10AB01

INN (الاسم الدولي):

human insulin (rDNA)

المجموعة العلاجية:

Medicamente utilizate în diabet

المجال العلاجي:

Diabetul zaharat

الخصائص العلاجية:

Tratamentul diabetului zaharat.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2002-10-07

نشرة المعلومات

                                43
B. PROSPECTUL
44
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ACTRAPID FLACON 40 UI/ML (UNITĂŢI INTERNAŢIONALE/ML) SOLUŢIE
INJECTABILĂ ÎN FLACON
Insulină umană
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
–
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului, sau
asistentei medicale.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
1.
CE ESTE ACTRAPID ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Actrapid este o insulină umană cu acţiune rapidă.
Actrapid este o insulină umană utilizată în tratamentul diabetului
zaharat (diabet). Diabetul este o
afecţiune în care organismul dumneavoastră nu produce suficientă
insulină pentru a controla
concentraţia de zahăr din sânge. Tratamentul cu Actrapid
ajută la prevenirea complicaţiilor diabetului.
Actrapid
_ _
va începe să vă scadă concentrația de zahăr din sânge la
aproximativ jumătate de oră după
injectare şi efectul va dura aproximativ 8 ore. Actrapid
_ _
se administrează în mod frecvent în asociere cu
medicamente pe bază de insulină cu acţiune intermediară sau de
lungă durată.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ACTRAPID
NU UTILIZAŢI ACTRAPID
►
Dacă sunteţi alergic la insulină umană sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestui
medicament, vezi pct. 6 .
►
Dacă simţiţi că veţi avea o reacţie hipoglicemică
(concentraţie mică a zahărului din sânge), vezi
Rezumatul reacţiilor adverse severe şi foarte frecvent
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Actrapid 40 unităţi internaţionale/ml soluţie injectabilă în
flacon
Actrapid 100 unităţi internaţionale/ml soluţie injectabilă în
flacon
Actrapid Penfill 100 unităţi internaţionale/ml soluţie
injectabilă în cartuş
Actrapid InnoLet 100 unităţi internaţionale/ml soluţie
injectabilă în stilou injector preumplut
Actrapid FlexPen 100 unităţi internaţionale/ml soluţie
injectabilă în stilou injector preumplut
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Actrapid flacon (40 unităţi internaţionale/ml)
1 flacon conţine 10 ml echivalent la 400 unităţi internaţionale. 1
ml soluţie conţine insulină umană*
40 unităţi internaţionale (echivalent la 1,4 mg).
Actrapid flacon (100 unităţi internaţionale/ml)
1 flacon conţine 10 ml echivalent la 1000 unităţi internaţionale.
1 ml soluţie conţine insulină umană*
100 unităţi internaţionale (echivalent la 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 cartuş conţine 3 ml echivalent la 300 unităţi internaţionale. 1
ml soluţie conţine insulină umană*
100 unităţi internaţionale (echivalent la 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 stilou injector preumplut conţine 3 ml echivalent la 300 unităţi
internaţionale. 1 ml soluţie conţine
insulină umană* 100 unităţi internaţionale (echivalent la 3,5
mg).
*Insulina umană este obţinută pe
_Saccharomyces cerevisiae_
prin tehnologie ADN recombinant.
Excipient cu efect cunoscut:
Actrapid conține sodiu (23 mg) mai puțin de 1 mmol pe doză adică
practic Actrapid „nu conține
sodiu”.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţia este limpede, incoloră şi apoasă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Actrapid este indicat pentru tratamentul diabetului zaharat.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
DOZE
Potenţa insulinei umane este exprimată în unităţi
internaţionale.
Doza de Actrapid este individuală şi stabilită în 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-10-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات