Trydonis

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
04-07-2023
SPC SPC (SPC)
04-07-2023
PAR PAR (PAR)
09-09-2019

active_ingredient:

Beclometasone дипропионат, формотерола фумарата дигидрат, glycopyrronium

MAH:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC_code:

R03AL09

INN:

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

therapeutic_group:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

therapeutic_area:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

therapeutic_indication:

Поддържащо лечение при възрастни пациенти с умерена до тежка хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ), които не са третирани адекватно чрез комбинация на инхалаторни кортикостероиди и дългодействащ бета2 агонист (за въздействие върху симптомите контрол and предотвратяване на обостряне вижте раздел 5.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2018-04-26

PIL

                                64
Б. ЛИСТОВКА
65
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRYDONIS 87 МИКРОГРАМА/5 МИКРОГРАМА/9
МИКРОГРАМА РАЗТВОР ПОД НАЛЯГАНЕ ЗА
ИНХАЛАЦИЯ
беклометазонов
дипропионат/формотеролов фумарат
дихидрат/гликопирониум
(beclometasone dipropionate/formoterol fumarate
dihydrate/glycopyrronium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Trydonis и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Trydonis
3.
Как да използвате Trydonis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Trydonis
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trydonis 87 микрограма/5 микрограма/9
микрограма разтвор под налягане за
инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука) съдържа 87
микрограма
беклометазонов дипропионат (beclometasone
dipropionate), 5 микрограма формотеролов
фумарат дихидрат (formoterol fumarate dihydrate) и 9
микрограма гликопирониум
(glycopyrronium) (като 11 микрограма
гликопирониев бромид).
Всяка отмерена доза (дозата, която
излиза от вентила) съдържа 100
микрограма беклометазонов
дипропионат, 6 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат и 10
микрограма гликопирониум
(като 12,5 микрограма гликопирониев
бромид).
Помощно вещество с известно действие
Trydonis съдържа 8,856 mg етанол на
впръскване.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвор под налягане за инхалация
(инхалация под налягане)
Безцветен до жълтеникав течен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Поддържащо лечение при възрастни
пациенти с умерена до тежка хронична
обструктивна
белодробна болест (ХОББ), при които не
се постига достатъчен терапевт
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 04-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 04-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 09-09-2019
PIL PIL չեխերեն 04-07-2023
SPC SPC չեխերեն 04-07-2023
PAR PAR չեխերեն 09-09-2019
PIL PIL դանիերեն 04-07-2023
SPC SPC դանիերեն 04-07-2023
PAR PAR դանիերեն 09-09-2019
PIL PIL գերմաներեն 04-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 04-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 09-09-2019
PIL PIL էստոներեն 04-07-2023
SPC SPC էստոներեն 04-07-2023
PAR PAR էստոներեն 09-09-2019
PIL PIL հունարեն 04-07-2023
SPC SPC հունարեն 04-07-2023
PAR PAR հունարեն 09-09-2019
PIL PIL անգլերեն 04-07-2023
SPC SPC անգլերեն 04-07-2023
PAR PAR անգլերեն 09-09-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 04-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 04-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 09-09-2019
PIL PIL իտալերեն 04-07-2023
SPC SPC իտալերեն 04-07-2023
PAR PAR իտալերեն 09-09-2019
PIL PIL լատվիերեն 04-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 04-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 09-09-2019
PIL PIL լիտվերեն 04-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 04-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 09-09-2019
PIL PIL հունգարերեն 04-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 04-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 09-09-2019
PIL PIL մալթերեն 04-07-2023
SPC SPC մալթերեն 04-07-2023
PAR PAR մալթերեն 09-09-2019
PIL PIL հոլանդերեն 04-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 04-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 09-09-2019
PIL PIL լեհերեն 04-07-2023
SPC SPC լեհերեն 04-07-2023
PAR PAR լեհերեն 09-09-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 04-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 04-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 09-09-2019
PIL PIL ռումիներեն 04-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 04-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 09-09-2019
PIL PIL սլովակերեն 04-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 04-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 09-09-2019
PIL PIL սլովեներեն 04-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 04-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 09-09-2019
PIL PIL ֆիններեն 04-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 04-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 09-09-2019
PIL PIL շվեդերեն 04-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 04-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 09-09-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 04-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 04-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 04-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 04-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 04-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 04-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 09-09-2019

view_documents_history