Trydonis

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Beclometasone дипропионат, формотерола фумарата дигидрат, glycopyrronium

Disponible desde:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Código ATC:

R03AL09

Designación común internacional (DCI):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Grupo terapéutico:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Área terapéutica:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

indicaciones terapéuticas:

Поддържащо лечение при възрастни пациенти с умерена до тежка хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ), които не са третирани адекватно чрез комбинация на инхалаторни кортикостероиди и дългодействащ бета2 агонист (за въздействие върху симптомите контрол and предотвратяване на обостряне вижте раздел 5.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2018-04-26

Información para el usuario

                                64
Б. ЛИСТОВКА
65
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRYDONIS 87 МИКРОГРАМА/5 МИКРОГРАМА/9
МИКРОГРАМА РАЗТВОР ПОД НАЛЯГАНЕ ЗА
ИНХАЛАЦИЯ
беклометазонов
дипропионат/формотеролов фумарат
дихидрат/гликопирониум
(beclometasone dipropionate/formoterol fumarate
dihydrate/glycopyrronium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Trydonis и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Trydonis
3.
Как да използвате Trydonis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Trydonis
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trydonis 87 микрограма/5 микрограма/9
микрограма разтвор под налягане за
инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука) съдържа 87
микрограма
беклометазонов дипропионат (beclometasone
dipropionate), 5 микрограма формотеролов
фумарат дихидрат (formoterol fumarate dihydrate) и 9
микрограма гликопирониум
(glycopyrronium) (като 11 микрограма
гликопирониев бромид).
Всяка отмерена доза (дозата, която
излиза от вентила) съдържа 100
микрограма беклометазонов
дипропионат, 6 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат и 10
микрограма гликопирониум
(като 12,5 микрограма гликопирониев
бромид).
Помощно вещество с известно действие
Trydonis съдържа 8,856 mg етанол на
впръскване.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвор под налягане за инхалация
(инхалация под налягане)
Безцветен до жълтеникав течен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Поддържащо лечение при възрастни
пациенти с умерена до тежка хронична
обструктивна
белодробна болест (ХОББ), при които не
се постига достатъчен терапевт
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-07-2023

Ver historial de documentos