Trydonis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Beclometasone дипропионат, формотерола фумарата дигидрат, glycopyrronium

थमां उपलब्ध:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ए.टी.सी कोड:

R03AL09

INN (इंटरनेशनल नाम):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

चिकित्सीय समूह:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

चिकित्सीय संकेत:

Поддържащо лечение при възрастни пациенти с умерена до тежка хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ), които не са третирани адекватно чрез комбинация на инхалаторни кортикостероиди и дългодействащ бета2 агонист (за въздействие върху симптомите контрол and предотвратяване на обостряне вижте раздел 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2018-04-26

सूचना पत्रक

                                64
Б. ЛИСТОВКА
65
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRYDONIS 87 МИКРОГРАМА/5 МИКРОГРАМА/9
МИКРОГРАМА РАЗТВОР ПОД НАЛЯГАНЕ ЗА
ИНХАЛАЦИЯ
беклометазонов
дипропионат/формотеролов фумарат
дихидрат/гликопирониум
(beclometasone dipropionate/formoterol fumarate
dihydrate/glycopyrronium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Trydonis и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Trydonis
3.
Как да използвате Trydonis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Trydonis
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trydonis 87 микрограма/5 микрограма/9
микрограма разтвор под налягане за
инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука) съдържа 87
микрограма
беклометазонов дипропионат (beclometasone
dipropionate), 5 микрограма формотеролов
фумарат дихидрат (formoterol fumarate dihydrate) и 9
микрограма гликопирониум
(glycopyrronium) (като 11 микрограма
гликопирониев бромид).
Всяка отмерена доза (дозата, която
излиза от вентила) съдържа 100
микрограма беклометазонов
дипропионат, 6 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат и 10
микрограма гликопирониум
(като 12,5 микрограма гликопирониев
бромид).
Помощно вещество с известно действие
Trydonis съдържа 8,856 mg етанол на
впръскване.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвор под налягане за инхалация
(инхалация под налягане)
Безцветен до жълтеникав течен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Поддържащо лечение при възрастни
пациенти с умерена до тежка хронична
обструктивна
белодробна болест (ХОББ), при които не
се постига достатъчен терапевт
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 09-09-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 09-09-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 09-09-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 09-09-2019

दस्तावेज़ इतिहास देखें