Trydonis

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Beclometasone дипропионат, формотерола фумарата дигидрат, glycopyrronium

Disponible depuis:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Code ATC:

R03AL09

DCI (Dénomination commune internationale):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Groupe thérapeutique:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Domaine thérapeutique:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

indications thérapeutiques:

Поддържащо лечение при възрастни пациенти с умерена до тежка хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ), които не са третирани адекватно чрез комбинация на инхалаторни кортикостероиди и дългодействащ бета2 агонист (за въздействие върху симптомите контрол and предотвратяване на обостряне вижте раздел 5.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2018-04-26

Notice patient

                                64
Б. ЛИСТОВКА
65
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRYDONIS 87 МИКРОГРАМА/5 МИКРОГРАМА/9
МИКРОГРАМА РАЗТВОР ПОД НАЛЯГАНЕ ЗА
ИНХАЛАЦИЯ
беклометазонов
дипропионат/формотеролов фумарат
дихидрат/гликопирониум
(beclometasone dipropionate/formoterol fumarate
dihydrate/glycopyrronium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Trydonis и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Trydonis
3.
Как да използвате Trydonis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Trydonis
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trydonis 87 микрограма/5 микрограма/9
микрограма разтвор под налягане за
инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука) съдържа 87
микрограма
беклометазонов дипропионат (beclometasone
dipropionate), 5 микрограма формотеролов
фумарат дихидрат (formoterol fumarate dihydrate) и 9
микрограма гликопирониум
(glycopyrronium) (като 11 микрограма
гликопирониев бромид).
Всяка отмерена доза (дозата, която
излиза от вентила) съдържа 100
микрограма беклометазонов
дипропионат, 6 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат и 10
микрограма гликопирониум
(като 12,5 микрограма гликопирониев
бромид).
Помощно вещество с известно действие
Trydonis съдържа 8,856 mg етанол на
впръскване.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвор под налягане за инхалация
(инхалация под налягане)
Безцветен до жълтеникав течен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Поддържащо лечение при възрастни
пациенти с умерена до тежка хронична
обструктивна
белодробна болест (ХОББ), при които не
се постига достатъчен терапевт
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-09-2019
Notice patient Notice patient tchèque 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-09-2019
Notice patient Notice patient danois 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-09-2019
Notice patient Notice patient allemand 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-09-2019
Notice patient Notice patient estonien 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-09-2019
Notice patient Notice patient grec 04-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-09-2019
Notice patient Notice patient français 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-09-2019
Notice patient Notice patient italien 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-09-2019
Notice patient Notice patient letton 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-09-2019
Notice patient Notice patient lituanien 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-09-2019
Notice patient Notice patient hongrois 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-09-2019
Notice patient Notice patient maltais 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-09-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-09-2019
Notice patient Notice patient polonais 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-09-2019
Notice patient Notice patient portugais 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-09-2019
Notice patient Notice patient roumain 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-09-2019
Notice patient Notice patient slovaque 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-09-2019
Notice patient Notice patient slovène 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-09-2019
Notice patient Notice patient finnois 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-09-2019
Notice patient Notice patient suédois 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-09-2019
Notice patient Notice patient norvégien 04-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 04-07-2023
Notice patient Notice patient croate 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-09-2019

Afficher l'historique des documents