Trydonis

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-07-2023

Werkstoffen:

Beclometasone дипропионат, формотерола фумарата дигидрат, glycopyrronium

Beschikbaar vanaf:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-code:

R03AL09

INN (Algemene Internationale Benaming):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Therapeutische categorie:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Therapeutisch gebied:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

therapeutische indicaties:

Поддържащо лечение при възрастни пациенти с умерена до тежка хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ), които не са третирани адекватно чрез комбинация на инхалаторни кортикостероиди и дългодействащ бета2 агонист (за въздействие върху симптомите контрол and предотвратяване на обостряне вижте раздел 5.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2018-04-26

Bijsluiter

                                64
Б. ЛИСТОВКА
65
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRYDONIS 87 МИКРОГРАМА/5 МИКРОГРАМА/9
МИКРОГРАМА РАЗТВОР ПОД НАЛЯГАНЕ ЗА
ИНХАЛАЦИЯ
беклометазонов
дипропионат/формотеролов фумарат
дихидрат/гликопирониум
(beclometasone dipropionate/formoterol fumarate
dihydrate/glycopyrronium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Trydonis и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Trydonis
3.
Как да използвате Trydonis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Trydonis
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trydonis 87 микрограма/5 микрограма/9
микрограма разтвор под налягане за
инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука) съдържа 87
микрограма
беклометазонов дипропионат (beclometasone
dipropionate), 5 микрограма формотеролов
фумарат дихидрат (formoterol fumarate dihydrate) и 9
микрограма гликопирониум
(glycopyrronium) (като 11 микрограма
гликопирониев бромид).
Всяка отмерена доза (дозата, която
излиза от вентила) съдържа 100
микрограма беклометазонов
дипропионат, 6 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат и 10
микрограма гликопирониум
(като 12,5 микрограма гликопирониев
бромид).
Помощно вещество с известно действие
Trydonis съдържа 8,856 mg етанол на
впръскване.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвор под налягане за инхалация
(инхалация под налягане)
Безцветен до жълтеникав течен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Поддържащо лечение при възрастни
пациенти с умерена до тежка хронична
обструктивна
белодробна болест (ХОББ), при които не
се постига достатъчен терапевт
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-09-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-09-2019

Bekijk de geschiedenis van documenten