Temozolomide Teva

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
18-02-2022
SPC SPC (SPC)
18-02-2022
PAR PAR (PAR)
18-09-2014

active_ingredient:

темозоломид

MAH:

Teva B.V. 

ATC_code:

L01AX03

INN:

temozolomide

therapeutic_group:

Антинеопластични средства

therapeutic_area:

Glioma; Glioblastoma

therapeutic_indication:

За лечение на възрастни пациенти с новодиагностициран мултиформен глиобластом едновременно с лъчетерапия (RT) и впоследствие като монотерапия. За лечение на деца на възраст от три години, юноши и възрастни пациенти с малигнен глиомой, като мултиформен глиобластома или анапластическая астроцитома, с участието на рецидив или прогресия на заболяването след стандартна терапия.

leaflet_short:

Revision: 21

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2010-01-28

PIL

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ТЕМОЗОЛОМИД TEVA 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ТЕМОЗОЛОМИД TEVA 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ТЕМОЗОЛОМИД TEVA 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ТЕМОЗОЛОМИД TEVA 140 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ТЕМОЗОЛОМИД TEVA 180 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ТЕМОЗОЛОМИД TEVA 250 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
темозоломид (temozolomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Темозоломид Teva и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Темозоломид Teva
3.
Как да приемате Темозоломид Teva
4.

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Темозоломид Teva 5 mg твърди капсули
Темозоломид Teva 20 mg твърди капсули
Темозоломид Teva 100 mg твърди капсули
Темозоломид Teva 140 mg твърди капсули
Темозоломид Teva 180 mg твърди капсули
Темозоломид Teva 250 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Темозоломид Teva 5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 5 mg
темозоломид (temozolomide).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка твърда капсула съдържа 87 mg
лактоза.
Темозоломид Teva 20 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 20 mg
темозоломид (temozolomide).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка твърда капсула съдържа 72 mg
лактоза и сънсет жълто FCF (E110)
_._
Темозоломид Teva 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
темозоломид (temozolomide).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка твърда капсула съдържа 84 mg
лактоза.
Темозоломид Teva 140 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 140 mg
темозоломид (temozolomide).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка твърда капсула съдържа 117 mg
лактоза.
Темозоломид Teva 180 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 180 mg
темозоломид (temozolomide).
_Помощно вещ
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 18-02-2022
SPC SPC իսպաներեն 18-02-2022
PAR PAR իսպաներեն 18-09-2014
PIL PIL չեխերեն 18-02-2022
SPC SPC չեխերեն 18-02-2022
PAR PAR չեխերեն 18-09-2014
PIL PIL դանիերեն 18-02-2022
SPC SPC դանիերեն 18-02-2022
PAR PAR դանիերեն 18-09-2014
PIL PIL գերմաներեն 18-02-2022
SPC SPC գերմաներեն 18-02-2022
PAR PAR գերմաներեն 18-09-2014
PIL PIL էստոներեն 18-02-2022
SPC SPC էստոներեն 18-02-2022
PAR PAR էստոներեն 18-09-2014
PIL PIL հունարեն 18-02-2022
SPC SPC հունարեն 18-02-2022
PAR PAR հունարեն 18-09-2014
PIL PIL անգլերեն 18-02-2022
SPC SPC անգլերեն 18-02-2022
PAR PAR անգլերեն 18-09-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 18-02-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 18-02-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 18-09-2014
PIL PIL իտալերեն 18-02-2022
SPC SPC իտալերեն 18-02-2022
PAR PAR իտալերեն 18-09-2014
PIL PIL լատվիերեն 18-02-2022
SPC SPC լատվիերեն 18-02-2022
PAR PAR լատվիերեն 18-09-2014
PIL PIL լիտվերեն 18-02-2022
SPC SPC լիտվերեն 18-02-2022
PAR PAR լիտվերեն 18-09-2014
PIL PIL հունգարերեն 18-02-2022
SPC SPC հունգարերեն 18-02-2022
PAR PAR հունգարերեն 18-09-2014
PIL PIL մալթերեն 18-02-2022
SPC SPC մալթերեն 18-02-2022
PAR PAR մալթերեն 18-09-2014
PIL PIL հոլանդերեն 18-02-2022
SPC SPC հոլանդերեն 18-02-2022
PAR PAR հոլանդերեն 18-09-2014
PIL PIL լեհերեն 18-02-2022
SPC SPC լեհերեն 18-02-2022
PAR PAR լեհերեն 18-09-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 18-02-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 18-02-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 18-09-2014
PIL PIL ռումիներեն 18-02-2022
SPC SPC ռումիներեն 18-02-2022
PAR PAR ռումիներեն 18-09-2014
PIL PIL սլովակերեն 18-02-2022
SPC SPC սլովակերեն 18-02-2022
PAR PAR սլովակերեն 18-09-2014
PIL PIL սլովեներեն 18-02-2022
SPC SPC սլովեներեն 18-02-2022
PAR PAR սլովեներեն 18-09-2014
PIL PIL ֆիններեն 18-02-2022
SPC SPC ֆիններեն 18-02-2022
PAR PAR ֆիններեն 18-09-2014
PIL PIL շվեդերեն 18-02-2022
SPC SPC շվեդերեն 18-02-2022
PAR PAR շվեդերեն 18-09-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 18-02-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 18-02-2022
PIL PIL իսլանդերեն 18-02-2022
SPC SPC իսլանդերեն 18-02-2022
PIL PIL խորվաթերեն 18-02-2022
SPC SPC խորվաթերեն 18-02-2022
PAR PAR խորվաթերեն 18-09-2014