Temozolomide Teva

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-02-2022

Aktivni sastojci:

темозоломид

Dostupno od:

Teva B.V. 

ATC koda:

L01AX03

INN (International ime):

temozolomide

Terapijska grupa:

Антинеопластични средства

Područje terapije:

Glioma; Glioblastoma

Terapijske indikacije:

За лечение на възрастни пациенти с новодиагностициран мултиформен глиобластом едновременно с лъчетерапия (RT) и впоследствие като монотерапия. За лечение на деца на възраст от три години, юноши и възрастни пациенти с малигнен глиомой, като мултиформен глиобластома или анапластическая астроцитома, с участието на рецидив или прогресия на заболяването след стандартна терапия.

Proizvod sažetak:

Revision: 21

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2010-01-28

Uputa o lijeku

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ТЕМОЗОЛОМИД TEVA 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ТЕМОЗОЛОМИД TEVA 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ТЕМОЗОЛОМИД TEVA 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ТЕМОЗОЛОМИД TEVA 140 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ТЕМОЗОЛОМИД TEVA 180 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ТЕМОЗОЛОМИД TEVA 250 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
темозоломид (temozolomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Темозоломид Teva и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Темозоломид Teva
3.
Как да приемате Темозоломид Teva
4.

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Темозоломид Teva 5 mg твърди капсули
Темозоломид Teva 20 mg твърди капсули
Темозоломид Teva 100 mg твърди капсули
Темозоломид Teva 140 mg твърди капсули
Темозоломид Teva 180 mg твърди капсули
Темозоломид Teva 250 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Темозоломид Teva 5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 5 mg
темозоломид (temozolomide).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка твърда капсула съдържа 87 mg
лактоза.
Темозоломид Teva 20 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 20 mg
темозоломид (temozolomide).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка твърда капсула съдържа 72 mg
лактоза и сънсет жълто FCF (E110)
_._
Темозоломид Teva 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
темозоломид (temozolomide).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка твърда капсула съдържа 84 mg
лактоза.
Темозоломид Teva 140 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 140 mg
темозоломид (temozolomide).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка твърда капсула съдържа 117 mg
лактоза.
Темозоломид Teva 180 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 180 mg
темозоломид (temozolomide).
_Помощно вещ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-09-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata