Temozolomide Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-02-2022

Aktiva substanser:

темозоломид

Tillgänglig från:

Teva B.V. 

ATC-kod:

L01AX03

INN (International namn):

temozolomide

Terapeutisk grupp:

Антинеопластични средства

Terapiområde:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutiska indikationer:

За лечение на възрастни пациенти с новодиагностициран мултиформен глиобластом едновременно с лъчетерапия (RT) и впоследствие като монотерапия. За лечение на деца на възраст от три години, юноши и възрастни пациенти с малигнен глиомой, като мултиформен глиобластома или анапластическая астроцитома, с участието на рецидив или прогресия на заболяването след стандартна терапия.

Produktsammanfattning:

Revision: 21

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2010-01-28

Bipacksedel

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ТЕМОЗОЛОМИД TEVA 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ТЕМОЗОЛОМИД TEVA 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ТЕМОЗОЛОМИД TEVA 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ТЕМОЗОЛОМИД TEVA 140 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ТЕМОЗОЛОМИД TEVA 180 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ТЕМОЗОЛОМИД TEVA 250 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
темозоломид (temozolomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Темозоломид Teva и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Темозоломид Teva
3.
Как да приемате Темозоломид Teva
4.

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Темозоломид Teva 5 mg твърди капсули
Темозоломид Teva 20 mg твърди капсули
Темозоломид Teva 100 mg твърди капсули
Темозоломид Teva 140 mg твърди капсули
Темозоломид Teva 180 mg твърди капсули
Темозоломид Teva 250 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Темозоломид Teva 5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 5 mg
темозоломид (temozolomide).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка твърда капсула съдържа 87 mg
лактоза.
Темозоломид Teva 20 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 20 mg
темозоломид (temozolomide).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка твърда капсула съдържа 72 mg
лактоза и сънсет жълто FCF (E110)
_._
Темозоломид Teva 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
темозоломид (temozolomide).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка твърда капсула съдържа 84 mg
лактоза.
Темозоломид Teva 140 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 140 mg
темозоломид (temozolomide).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка твърда капсула съдържа 117 mg
лактоза.
Темозоломид Teva 180 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 180 mg
темозоломид (temozolomide).
_Помощно вещ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-09-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt