Tacforius

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
10-01-2023
SPC SPC (SPC)
10-01-2023
PAR PAR (PAR)
26-01-2018

active_ingredient:

такролимус монохидрат

MAH:

Teva B.V.

ATC_code:

L04AD02

INN:

tacrolimus

therapeutic_group:

Имуносупресори

therapeutic_area:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

therapeutic_indication:

Профилактика на отхвърляне на трансплантат при възрастни пациенти с бъбречни или чернодробни алографти. Лечение на отхвърляне на алографта, резистентно на лечение с други имуносупресивни лекарствени продукти при възрастни пациенти.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2017-12-08

PIL

                                56
Б. ЛИСТОВКА
57
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TACFORIUS 0,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
TACFORIUS 1 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
TACFORIUS 3 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
TACFORIUS 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
такролимус (tacrolimus)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tacforius и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tacforius
3.
Как да приемате Tacforius
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tacforius
6.
Съдържание на опаковката и
допълните
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tacforius 0,5 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Tacforius 1 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Tacforius 3 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Tacforius 5 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tacforius 0,5 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Всяка твърда капсула с удължено
освобождаване съдържа 0,5 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка капсула съдържа 53,725 mg лактоза.
Tacforius 1 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Всяка твърда капсула с удължено
освобождаване съдържа 1 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка капсула съдържа 107,45 mg лактоза.
Tacforius 3 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Всяка твърда капсула с удължено
освобождаване съдържа 3 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка капсула съдържа 322,35 mg лактоза.
Tacforius 5 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Всяка твърда капсула с удължено
освобождаване съдържа 5 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
_По
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 10-01-2023
SPC SPC իսպաներեն 10-01-2023
PAR PAR իսպաներեն 26-01-2018
PIL PIL չեխերեն 10-01-2023
SPC SPC չեխերեն 10-01-2023
PAR PAR չեխերեն 26-01-2018
PIL PIL դանիերեն 10-01-2023
SPC SPC դանիերեն 10-01-2023
PAR PAR դանիերեն 26-01-2018
PIL PIL գերմաներեն 10-01-2023
SPC SPC գերմաներեն 10-01-2023
PAR PAR գերմաներեն 26-01-2018
PIL PIL էստոներեն 10-01-2023
SPC SPC էստոներեն 10-01-2023
PAR PAR էստոներեն 26-01-2018
PIL PIL հունարեն 10-01-2023
SPC SPC հունարեն 10-01-2023
PAR PAR հունարեն 26-01-2018
PIL PIL անգլերեն 10-01-2023
SPC SPC անգլերեն 10-01-2023
PAR PAR անգլերեն 26-01-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 10-01-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 10-01-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 26-01-2018
PIL PIL իտալերեն 10-01-2023
SPC SPC իտալերեն 10-01-2023
PAR PAR իտալերեն 26-01-2018
PIL PIL լատվիերեն 10-01-2023
SPC SPC լատվիերեն 10-01-2023
PAR PAR լատվիերեն 26-01-2018
PIL PIL լիտվերեն 10-01-2023
SPC SPC լիտվերեն 10-01-2023
PAR PAR լիտվերեն 26-01-2018
PIL PIL հունգարերեն 10-01-2023
SPC SPC հունգարերեն 10-01-2023
PAR PAR հունգարերեն 26-01-2018
PIL PIL մալթերեն 10-01-2023
SPC SPC մալթերեն 10-01-2023
PAR PAR մալթերեն 26-01-2018
PIL PIL հոլանդերեն 10-01-2023
SPC SPC հոլանդերեն 10-01-2023
PAR PAR հոլանդերեն 26-01-2018
PIL PIL լեհերեն 10-01-2023
SPC SPC լեհերեն 10-01-2023
PAR PAR լեհերեն 26-01-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 10-01-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 10-01-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 26-01-2018
PIL PIL ռումիներեն 10-01-2023
SPC SPC ռումիներեն 10-01-2023
PAR PAR ռումիներեն 26-01-2018
PIL PIL սլովակերեն 10-01-2023
SPC SPC սլովակերեն 10-01-2023
PAR PAR սլովակերեն 26-01-2018
PIL PIL սլովեներեն 10-01-2023
SPC SPC սլովեներեն 10-01-2023
PAR PAR սլովեներեն 26-01-2018
PIL PIL ֆիններեն 10-01-2023
SPC SPC ֆիններեն 10-01-2023
PAR PAR ֆիններեն 26-01-2018
PIL PIL շվեդերեն 10-01-2023
SPC SPC շվեդերեն 10-01-2023
PAR PAR շվեդերեն 26-01-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 10-01-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 10-01-2023
PIL PIL իսլանդերեն 10-01-2023
SPC SPC իսլանդերեն 10-01-2023
PIL PIL խորվաթերեն 10-01-2023
SPC SPC խորվաթերեն 10-01-2023
PAR PAR խորվաթերեն 26-01-2018

view_documents_history