Tacforius

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-01-2023

Ingredient activ:

такролимус монохидрат

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

L04AD02

INN (nume internaţional):

tacrolimus

Grupul Terapeutică:

Имуносупресори

Zonă Terapeutică:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Indicații terapeutice:

Профилактика на отхвърляне на трансплантат при възрастни пациенти с бъбречни или чернодробни алографти. Лечение на отхвърляне на алографта, резистентно на лечение с други имуносупресивни лекарствени продукти при възрастни пациенти.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2017-12-08

Prospect

                                56
Б. ЛИСТОВКА
57
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TACFORIUS 0,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
TACFORIUS 1 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
TACFORIUS 3 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
TACFORIUS 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
такролимус (tacrolimus)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tacforius и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tacforius
3.
Как да приемате Tacforius
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tacforius
6.
Съдържание на опаковката и
допълните
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tacforius 0,5 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Tacforius 1 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Tacforius 3 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Tacforius 5 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tacforius 0,5 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Всяка твърда капсула с удължено
освобождаване съдържа 0,5 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка капсула съдържа 53,725 mg лактоза.
Tacforius 1 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Всяка твърда капсула с удължено
освобождаване съдържа 1 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка капсула съдържа 107,45 mg лактоза.
Tacforius 3 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Всяка твърда капсула с удължено
освобождаване съдържа 3 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка капсула съдържа 322,35 mg лактоза.
Tacforius 5 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Всяка твърда капсула с удължено
освобождаване съдържа 5 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
_По
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-01-2018
Prospect Prospect cehă 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-01-2018
Prospect Prospect daneză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-01-2018
Prospect Prospect germană 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-01-2018
Prospect Prospect estoniană 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-01-2018
Prospect Prospect greacă 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-01-2018
Prospect Prospect engleză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-01-2018
Prospect Prospect franceză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-01-2018
Prospect Prospect italiană 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-01-2018
Prospect Prospect letonă 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-01-2018
Prospect Prospect lituaniană 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-01-2018
Prospect Prospect maghiară 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-01-2018
Prospect Prospect malteză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-01-2018
Prospect Prospect olandeză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-01-2018
Prospect Prospect poloneză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-01-2018
Prospect Prospect portugheză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-01-2018
Prospect Prospect română 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-01-2018
Prospect Prospect slovacă 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-01-2018
Prospect Prospect slovenă 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-01-2018
Prospect Prospect finlandeză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-01-2018
Prospect Prospect suedeză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-01-2018
Prospect Prospect norvegiană 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-01-2023
Prospect Prospect islandeză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-01-2023
Prospect Prospect croată 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-01-2018

Vizualizați istoricul documentelor