Tacforius

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-01-2023

Aktiv bestanddel:

такролимус монохидрат

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

L04AD02

INN (International Name):

tacrolimus

Terapeutisk gruppe:

Имуносупресори

Terapeutisk område:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Terapeutiske indikationer:

Профилактика на отхвърляне на трансплантат при възрастни пациенти с бъбречни или чернодробни алографти. Лечение на отхвърляне на алографта, резистентно на лечение с други имуносупресивни лекарствени продукти при възрастни пациенти.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2017-12-08

Indlægsseddel

                                56
Б. ЛИСТОВКА
57
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TACFORIUS 0,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
TACFORIUS 1 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
TACFORIUS 3 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
TACFORIUS 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
такролимус (tacrolimus)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tacforius и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tacforius
3.
Как да приемате Tacforius
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tacforius
6.
Съдържание на опаковката и
допълните
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tacforius 0,5 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Tacforius 1 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Tacforius 3 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Tacforius 5 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tacforius 0,5 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Всяка твърда капсула с удължено
освобождаване съдържа 0,5 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка капсула съдържа 53,725 mg лактоза.
Tacforius 1 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Всяка твърда капсула с удължено
освобождаване съдържа 1 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка капсула съдържа 107,45 mg лактоза.
Tacforius 3 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Всяка твърда капсула с удължено
освобождаване съдържа 3 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка капсула съдържа 322,35 mg лактоза.
Tacforius 5 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Всяка твърда капсула с удължено
освобождаване съдържа 5 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
_По
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 26-01-2018