Tacforius

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

такролимус монохидрат

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

L04AD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tacrolimus

Ārstniecības grupa:

Имуносупресори

Ārstniecības joma:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Ārstēšanas norādes:

Профилактика на отхвърляне на трансплантат при възрастни пациенти с бъбречни или чернодробни алографти. Лечение на отхвърляне на алографта, резистентно на лечение с други имуносупресивни лекарствени продукти при възрастни пациенти.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2017-12-08

Lietošanas instrukcija

                                56
Б. ЛИСТОВКА
57
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TACFORIUS 0,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
TACFORIUS 1 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
TACFORIUS 3 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
TACFORIUS 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
такролимус (tacrolimus)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tacforius и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tacforius
3.
Как да приемате Tacforius
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tacforius
6.
Съдържание на опаковката и
допълните
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tacforius 0,5 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Tacforius 1 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Tacforius 3 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Tacforius 5 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tacforius 0,5 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Всяка твърда капсула с удължено
освобождаване съдържа 0,5 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка капсула съдържа 53,725 mg лактоза.
Tacforius 1 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Всяка твърда капсула с удължено
освобождаване съдържа 1 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка капсула съдържа 107,45 mg лактоза.
Tacforius 3 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Всяка твърда капсула с удължено
освобождаване съдържа 3 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка капсула съдържа 322,35 mg лактоза.
Tacforius 5 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Всяка твърда капсула с удължено
освобождаване съдържа 5 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
_По
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-01-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi