Spedra

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
24-11-2021
SPC SPC (SPC)
24-11-2021
PAR PAR (PAR)
10-03-2015

active_ingredient:

avanafiil

MAH:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC_code:

G04BE10

INN:

avanafil

therapeutic_group:

Erektsioonihäirete ravimid

therapeutic_area:

Erektiilne düsfunktsioon

therapeutic_indication:

Erektsioonihäire ravi täiskasvanud meestel. Selleks, et Spedra, et olla efektiivne, on vajalik seksuaalne stimulatsioon.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2013-06-21

PIL

                                54
B. PAKENDI INFOLEHT
55
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SPEDRA 50 MG TABLETID
avanafiil
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Spedra ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Spedra võtmist
3.
Kuidas Spedrat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Spedrat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SPEDRA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Spedra sisaldab toimeainet avanafiil. See kuulub 5. tüüpi
fosfodiesteraasi (PDE5) inhibiitorite
ravimirühma. Spedra on ravim täiskasvanud meestele, kellel esinevad
erektsioonihäired (samuti tuntud
kui impotentsus). Erektsioonihäire on seisund, kui ei suudeta
saavutada või säilitada suguühte jaoks
piisavat suguti jäikust.
Spedra aitab suguti veresoontel lõõgastuda. See suurendab verevoolu
sugutisse, aidates püsida sugutil
jäigana ja erutuse korral erekteeruda. Spedra ei ravi teie
haigusseisundit.
NB! Spedra toimib ainult siis, kui olete seksuaalselt erutunud. Peate
partneriga kasutama suguühteks
valmistumisel eelmängu nagu siis, kui te ei võta enda abistamiseks
ravimit.
See ravim ei aita teid, kui teil ei ole erektsioonihäiret. See ravim
ei ole ette nähtud naistele.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SPEDRA VÕTMIST
SPEDRAT EI TOHI VÕTTA:
•
kui olete avanafiili või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
•
kui te võtate rindkerevalu (stenokardia) tõttu nitraate sisaldavaid
ravimeid (nt amüülnitritit või
glütserüültrinitraati); Spedra võib tugevdada nende ravimite
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Spedra 50 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 50 mg avanafiili.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Kahvatukollased ovaalsed tabletid, mille ühele küljele on pressitud
„50”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Erektsioonihäirete ravi täiskasvanud meestel.
Spedra efektiivseks toimeks on vajalik seksuaalne stimulatsioon.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanud meestel _
Soovitatav annus on 100 mg, mis võetakse vajaduse korral ligikaudu
15...30 minutit enne suguühet (vt
lõik 5.1). Sõltuvalt efektiivsusest ja taluvusest tohib annust
suurendada maksimaalse annuseni 200 mg
või vähendada 50 mg-ni. Maksimaalne annustamissagedus on üks kord
ööpäevas. Ravivastuse
saavutamiseks on vaja seksuaalset stimuleerimist.
_Patsientide eripopulatsioonid _
_Eakad (≥ 65-aastased) _
Eakatel patsientidel ei ole vaja annust kohandada. Andmed eakate
(70-aastaste ja vanemate
patsientide) kohta on piiratud.
_Neerukahjustus _
Kerge kuni mõõduka neerukahjustusega (kreatiniini kliirens ≥ 30
ml/min) patsientidel ei ole annuse
kohandamist vaja. Raske neerukahjustusega (kreatiniini kliirens < 30
ml/min) patsientidele on Spedra
vastunäidustatud (vt lõigud 4.3 ja 5.2). Kerge või mõõduka
neerukahjustusega patsientidel (kreatiniini
kliirens ≥ 30 ml/min, aga < 80 ml/min), kes osalesid III faasi
uuringutes, ilmnes nõrgem toime kui
normaalse neerutalitlusega isikutel.
_Maksakahjustus _
Raske maksakahjustusega patsientidele (Childi-Pugh’ klass C) on
Spedra vastunäidustatud (vt lõigud
4.3 ja 5.2). Kerge kuni mõõduka maksakahjustusega (Childi-Pugh’
klass A või B) patsiendid peavad
ravi alustama minimaalse toimiva annusega ja kohandama annust
vastavalt taluvusele.
_Kasutamine diabeediga meestel _
Diabeediga patsientidel ei ole annuse kohandamist vaja.
3
_Lapsed _
Puudub Spedra asjakohane kasutus lastel erektsioonihäire
näidustusel.
_Kasutamine patsien
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 24-11-2021
SPC SPC բուլղարերեն 24-11-2021
PAR PAR բուլղարերեն 10-03-2015
PIL PIL իսպաներեն 24-11-2021
SPC SPC իսպաներեն 24-11-2021
PAR PAR իսպաներեն 10-03-2015
PIL PIL չեխերեն 24-11-2021
SPC SPC չեխերեն 24-11-2021
PAR PAR չեխերեն 10-03-2015
PIL PIL դանիերեն 24-11-2021
SPC SPC դանիերեն 24-11-2021
PAR PAR դանիերեն 10-03-2015
PIL PIL գերմաներեն 24-11-2021
SPC SPC գերմաներեն 24-11-2021
PAR PAR գերմաներեն 10-03-2015
PIL PIL հունարեն 24-11-2021
SPC SPC հունարեն 24-11-2021
PAR PAR հունարեն 10-03-2015
PIL PIL անգլերեն 24-11-2021
SPC SPC անգլերեն 24-11-2021
PAR PAR անգլերեն 10-03-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 24-11-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 24-11-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 10-03-2015
PIL PIL իտալերեն 24-11-2021
SPC SPC իտալերեն 24-11-2021
PAR PAR իտալերեն 10-03-2015
PIL PIL լատվիերեն 24-11-2021
SPC SPC լատվիերեն 24-11-2021
PAR PAR լատվիերեն 10-03-2015
PIL PIL լիտվերեն 24-11-2021
SPC SPC լիտվերեն 24-11-2021
PAR PAR լիտվերեն 10-03-2015
PIL PIL հունգարերեն 24-11-2021
SPC SPC հունգարերեն 24-11-2021
PAR PAR հունգարերեն 10-03-2015
PIL PIL մալթերեն 24-11-2021
SPC SPC մալթերեն 24-11-2021
PAR PAR մալթերեն 10-03-2015
PIL PIL հոլանդերեն 24-11-2021
SPC SPC հոլանդերեն 24-11-2021
PAR PAR հոլանդերեն 10-03-2015
PIL PIL լեհերեն 24-11-2021
SPC SPC լեհերեն 24-11-2021
PAR PAR լեհերեն 10-03-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 24-11-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 24-11-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 10-03-2015
PIL PIL ռումիներեն 24-11-2021
SPC SPC ռումիներեն 24-11-2021
PAR PAR ռումիներեն 10-03-2015
PIL PIL սլովակերեն 24-11-2021
SPC SPC սլովակերեն 24-11-2021
PAR PAR սլովակերեն 10-03-2015
PIL PIL սլովեներեն 24-11-2021
SPC SPC սլովեներեն 24-11-2021
PAR PAR սլովեներեն 10-03-2015
PIL PIL ֆիններեն 24-11-2021
SPC SPC ֆիններեն 24-11-2021
PAR PAR ֆիններեն 10-03-2015
PIL PIL շվեդերեն 24-11-2021
SPC SPC շվեդերեն 24-11-2021
PAR PAR շվեդերեն 10-03-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 24-11-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 24-11-2021
PIL PIL իսլանդերեն 24-11-2021
SPC SPC իսլանդերեն 24-11-2021
PIL PIL խորվաթերեն 24-11-2021
SPC SPC խորվաթերեն 24-11-2021
PAR PAR խորվաթերեն 10-03-2015

view_documents_history