Spedra

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

avanafiil

थमां उपलब्ध:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ए.टी.सी कोड:

G04BE10

INN (इंटरनेशनल नाम):

avanafil

चिकित्सीय समूह:

Erektsioonihäirete ravimid

चिकित्सीय क्षेत्र:

Erektiilne düsfunktsioon

चिकित्सीय संकेत:

Erektsioonihäire ravi täiskasvanud meestel. Selleks, et Spedra, et olla efektiivne, on vajalik seksuaalne stimulatsioon.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2013-06-21

सूचना पत्रक

                                54
B. PAKENDI INFOLEHT
55
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SPEDRA 50 MG TABLETID
avanafiil
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Spedra ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Spedra võtmist
3.
Kuidas Spedrat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Spedrat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SPEDRA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Spedra sisaldab toimeainet avanafiil. See kuulub 5. tüüpi
fosfodiesteraasi (PDE5) inhibiitorite
ravimirühma. Spedra on ravim täiskasvanud meestele, kellel esinevad
erektsioonihäired (samuti tuntud
kui impotentsus). Erektsioonihäire on seisund, kui ei suudeta
saavutada või säilitada suguühte jaoks
piisavat suguti jäikust.
Spedra aitab suguti veresoontel lõõgastuda. See suurendab verevoolu
sugutisse, aidates püsida sugutil
jäigana ja erutuse korral erekteeruda. Spedra ei ravi teie
haigusseisundit.
NB! Spedra toimib ainult siis, kui olete seksuaalselt erutunud. Peate
partneriga kasutama suguühteks
valmistumisel eelmängu nagu siis, kui te ei võta enda abistamiseks
ravimit.
See ravim ei aita teid, kui teil ei ole erektsioonihäiret. See ravim
ei ole ette nähtud naistele.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SPEDRA VÕTMIST
SPEDRAT EI TOHI VÕTTA:
•
kui olete avanafiili või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
•
kui te võtate rindkerevalu (stenokardia) tõttu nitraate sisaldavaid
ravimeid (nt amüülnitritit või
glütserüültrinitraati); Spedra võib tugevdada nende ravimite
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Spedra 50 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 50 mg avanafiili.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Kahvatukollased ovaalsed tabletid, mille ühele küljele on pressitud
„50”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Erektsioonihäirete ravi täiskasvanud meestel.
Spedra efektiivseks toimeks on vajalik seksuaalne stimulatsioon.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanud meestel _
Soovitatav annus on 100 mg, mis võetakse vajaduse korral ligikaudu
15...30 minutit enne suguühet (vt
lõik 5.1). Sõltuvalt efektiivsusest ja taluvusest tohib annust
suurendada maksimaalse annuseni 200 mg
või vähendada 50 mg-ni. Maksimaalne annustamissagedus on üks kord
ööpäevas. Ravivastuse
saavutamiseks on vaja seksuaalset stimuleerimist.
_Patsientide eripopulatsioonid _
_Eakad (≥ 65-aastased) _
Eakatel patsientidel ei ole vaja annust kohandada. Andmed eakate
(70-aastaste ja vanemate
patsientide) kohta on piiratud.
_Neerukahjustus _
Kerge kuni mõõduka neerukahjustusega (kreatiniini kliirens ≥ 30
ml/min) patsientidel ei ole annuse
kohandamist vaja. Raske neerukahjustusega (kreatiniini kliirens < 30
ml/min) patsientidele on Spedra
vastunäidustatud (vt lõigud 4.3 ja 5.2). Kerge või mõõduka
neerukahjustusega patsientidel (kreatiniini
kliirens ≥ 30 ml/min, aga < 80 ml/min), kes osalesid III faasi
uuringutes, ilmnes nõrgem toime kui
normaalse neerutalitlusega isikutel.
_Maksakahjustus _
Raske maksakahjustusega patsientidele (Childi-Pugh’ klass C) on
Spedra vastunäidustatud (vt lõigud
4.3 ja 5.2). Kerge kuni mõõduka maksakahjustusega (Childi-Pugh’
klass A või B) patsiendid peavad
ravi alustama minimaalse toimiva annusega ja kohandama annust
vastavalt taluvusele.
_Kasutamine diabeediga meestel _
Diabeediga patsientidel ei ole annuse kohandamist vaja.
3
_Lapsed _
Puudub Spedra asjakohane kasutus lastel erektsioonihäire
näidustusel.
_Kasutamine patsien
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 10-03-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें